Pramipexole Accord

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

pramipexole dihydrochloride monohydrate

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

N04BC05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pramipexole

Farmakoterapinė grupė:

Anti-Parkinson drugs

Gydymo sritis:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Terapinės indikacijos:

Pramipexole Accord is indicated in adults for treatment of the signs and symptoms of idiopathic Parkinson's disease, alone (without levodopa) or in combination with levodopa, i.e. over the course of the disease, through to late stages when the effect of levodopa wears off or becomes inconsistent and fluctuations of the therapeutic effect occur (end-of-dose or 'on-off' fluctuations).

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2011-09-29

Pakuotės lapelis

                                36
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
37 PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PRAMIPEXOLE ACCORD 0.088 MG TABLETS
PRAMIPEXOLE ACCORD 0.18 MG TABLETS
PRAMIPEXOLE ACCORD 0.35 MG TABLETS
PRAMIPEXOLE ACCORD 0.7 MG TABLETS
PRAMIPEXOLE ACCORD 1.1 MG TABLETS
Pramipexole
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any of the side effects, talk to your doctor or pharmacist.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1. What Pramipexole Accord is and what it is used for
2. What you need to know before you take Pramipexole Accord
3. How to take Pramipexole Accord
4. Possible side effects
5. How to store Pramipexole Accord
6. Contents of the pack and other information
1.
WHAT PRAMIPEXOLE ACCORD IS AND WHAT IT IS USED FOR
Pramipexole Accord contains the active substance pramipexole and
belongs to a group of medicines
known as dopamine agonists, which stimulate dopamine receptors in the
brain. Stimulation of the
dopamine receptors triggers nerve impulses in the brain that help to
control body movements.
PRAMIPEXOLE ACCORD IS USED TO:
•
treat the symptoms of primary Parkinson’s disease in adults. It can
be used alone or in
combination with levodopa (another medicine for Parkinson’s
disease).
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE PRAMIPEXOLE ACCORD
DO NOT TAKE PRAMIPEXOLE ACCORD:
•
if you are allergic to pramipexole or to any of the other ingredients
of this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS:
Talk to your doctor before taking Pramipexole Accord. Tell your doctor
if you have (had) or develop
any medical conditions or symptoms, especially any
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pramipexole Accord 0.088 mg tablets
Pramipexole Accord 0.18 mg tablets
Pramipexole Accord 0.35 mg tablets
Pramipexole Accord 0.7 mg tablets
Pramipexole Accord 1.1 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Pramipexole Accord 0.088 mg tablet
Each tablet contains 0.125 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate
equivalent to 0.088 mg
pramipexole.
Pramipexole Accord 0.18 mg tablet
Each tablet contains 0.25 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate
equivalent to 0.18 mg
pramipexole.
Pramipexole Accord 0.35 mg tablet
Each tablet contains 0.5 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate
equivalent to 0.35 mg
pramipexole.
Pramipexole Accord 0.7 mg tablet
Each tablet contains 1.0 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate
equivalent to 0.7 mg
pramipexole.
Pramipexole Accord 1.1 mg tablet
Each tablet contains 1.5 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate
equivalent to 1.1 mg
pramipexole.
_Please note: _
Pramipexole doses as published in the literature refer to the salt
form.
Therefore, doses will be expressed in terms of both pramipexole base
and pramipexole salt (in
brackets).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
Pramipexole Accord 0.088 mg tablet
The tablets are white to off-white, round, flat faced, bevel edged,
with inscription ‘I1’ on one side and
plain on the other side.
Pramipexole Accord 0.18 mg tablet
The tablets are white to off-white, round, flat faced, bevel edged,
with inscription ‘I’ and ‘2’ on either
side of the breakline on one side and breakline on the other side.
The tablet can be divided into two equal doses.
Pramipexole Accord 0.35 mg tablet
The tablets are white to off-white, round, flat faced, bevel edged,
with inscription ‘I’ and ‘3’ on either
side of the breakline on one side and breakline on the other side.
Medicinal product no longer authorised
3
The tablet can be divided into two equal doses.
Pramipexole
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 27-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 27-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 27-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 27-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-03-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją