Pramipexole Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pramipexole dihydrochloride monohydrate

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

N04BC05

INN (nemzetközi neve):

pramipexole

Terápiás csoport:

Anti-Parkinson drugs

Terápiás terület:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Terápiás javallatok:

Pramipexole Accord is indicated in adults for treatment of the signs and symptoms of idiopathic Parkinson's disease, alone (without levodopa) or in combination with levodopa, i.e. over the course of the disease, through to late stages when the effect of levodopa wears off or becomes inconsistent and fluctuations of the therapeutic effect occur (end-of-dose or 'on-off' fluctuations).

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2011-09-29

Betegtájékoztató

                                36
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
37 PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PRAMIPEXOLE ACCORD 0.088 MG TABLETS
PRAMIPEXOLE ACCORD 0.18 MG TABLETS
PRAMIPEXOLE ACCORD 0.35 MG TABLETS
PRAMIPEXOLE ACCORD 0.7 MG TABLETS
PRAMIPEXOLE ACCORD 1.1 MG TABLETS
Pramipexole
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any of the side effects, talk to your doctor or pharmacist.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1. What Pramipexole Accord is and what it is used for
2. What you need to know before you take Pramipexole Accord
3. How to take Pramipexole Accord
4. Possible side effects
5. How to store Pramipexole Accord
6. Contents of the pack and other information
1.
WHAT PRAMIPEXOLE ACCORD IS AND WHAT IT IS USED FOR
Pramipexole Accord contains the active substance pramipexole and
belongs to a group of medicines
known as dopamine agonists, which stimulate dopamine receptors in the
brain. Stimulation of the
dopamine receptors triggers nerve impulses in the brain that help to
control body movements.
PRAMIPEXOLE ACCORD IS USED TO:
•
treat the symptoms of primary Parkinson’s disease in adults. It can
be used alone or in
combination with levodopa (another medicine for Parkinson’s
disease).
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE PRAMIPEXOLE ACCORD
DO NOT TAKE PRAMIPEXOLE ACCORD:
•
if you are allergic to pramipexole or to any of the other ingredients
of this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS:
Talk to your doctor before taking Pramipexole Accord. Tell your doctor
if you have (had) or develop
any medical conditions or symptoms, especially any
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pramipexole Accord 0.088 mg tablets
Pramipexole Accord 0.18 mg tablets
Pramipexole Accord 0.35 mg tablets
Pramipexole Accord 0.7 mg tablets
Pramipexole Accord 1.1 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Pramipexole Accord 0.088 mg tablet
Each tablet contains 0.125 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate
equivalent to 0.088 mg
pramipexole.
Pramipexole Accord 0.18 mg tablet
Each tablet contains 0.25 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate
equivalent to 0.18 mg
pramipexole.
Pramipexole Accord 0.35 mg tablet
Each tablet contains 0.5 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate
equivalent to 0.35 mg
pramipexole.
Pramipexole Accord 0.7 mg tablet
Each tablet contains 1.0 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate
equivalent to 0.7 mg
pramipexole.
Pramipexole Accord 1.1 mg tablet
Each tablet contains 1.5 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate
equivalent to 1.1 mg
pramipexole.
_Please note: _
Pramipexole doses as published in the literature refer to the salt
form.
Therefore, doses will be expressed in terms of both pramipexole base
and pramipexole salt (in
brackets).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
Pramipexole Accord 0.088 mg tablet
The tablets are white to off-white, round, flat faced, bevel edged,
with inscription ‘I1’ on one side and
plain on the other side.
Pramipexole Accord 0.18 mg tablet
The tablets are white to off-white, round, flat faced, bevel edged,
with inscription ‘I’ and ‘2’ on either
side of the breakline on one side and breakline on the other side.
The tablet can be divided into two equal doses.
Pramipexole Accord 0.35 mg tablet
The tablets are white to off-white, round, flat faced, bevel edged,
with inscription ‘I’ and ‘3’ on either
side of the breakline on one side and breakline on the other side.
Medicinal product no longer authorised
3
The tablet can be divided into two equal doses.
Pramipexole
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-03-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése