PEMETREXED Poudre pour solution

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Pémétrexed (Pémétrexed disodique)

Prieinama:

APOTEX INC

ATC kodas:

L01BA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

PEMETREXED

Dozė:

500MG

Vaisto forma:

Poudre pour solution

Sudėtis:

Pémétrexed (Pémétrexed disodique) 500MG

Vartojimo būdas:

Intraveineuse

Vienetai pakuotėje:

10ML/50ML

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150104001; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2016-06-03

Prekės savybės

_Pemetrexed en comprimés – Monographie de produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PEMETREXED
Pemetrexed disodique pour injection
100 mg ou 500 mg de pemetrexed par fiole
Agent antinéoplasique
APOTEX INC
.
DATE OF PREPARATION:
150 SIGNET DRIVE
June 01, 2016
WESTON, ONTARIO
M9L 1T9
CONTROL NUMBER: 180839
1
_Pemetrexed en comprimés – Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
21
PRÉCAUTIONS LORS DE LA PRÉPARATION ET DE L’ADMINISTRATION:
................. 25
PRÉPARATION EN VUE DE LA PERFUSION INTRAVEINEUSE
....................................... 25
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
26
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 26
CONSERVATION ET STABILITÉ
............................................................................................
29
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................... 29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................