PEMETREXED Poudre pour solution

Country: Կանադա

language: ֆրանսերեն

source: Health Canada

active_ingredient:

Pémétrexed (Pémétrexed disodique)

MAH:

APOTEX INC

ATC_code:

L01BA04

INN:

PEMETREXED

dosage:

500MG

pharmaceutical_form:

Poudre pour solution

composition:

Pémétrexed (Pémétrexed disodique) 500MG

administration_route:

Intraveineuse

units_in_package:

10ML/50ML

prescription_type:

Prescription

therapeutic_area:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150104001; AHFS:

authorization_status:

APPROUVÉ

authorization_date:

2016-06-03

SPC

_Pemetrexed en comprimés – Monographie de produit _
_ Page 1 de 67_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PEMETREXED
Pemetrexed disodique pour injection
100 mg ou 500 mg de pemetrexed par fiole
Agent antinéoplasique
APOTEX INC
.
DATE OF PREPARATION:
150 SIGNET DRIVE
June 01, 2016
WESTON, ONTARIO
M9L 1T9
CONTROL NUMBER: 180839
1
_Pemetrexed en comprimés – Monographie de produit _
_ Page 2 de 67_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
21
PRÉCAUTIONS LORS DE LA PRÉPARATION ET DE L’ADMINISTRATION:
................. 25
PRÉPARATION EN VUE DE LA PERFUSION INTRAVEINEUSE
....................................... 25
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
26
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 26
CONSERVATION ET STABILITÉ
............................................................................................
29
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................... 29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................