Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

pemetrexed ditromethamine

Prieinama:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodas:

L01BA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pemetrexed

Farmakoterapinė grupė:

El ácido fólico análogos, ANTIMETABOLITOS

Gydymo sritis:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapinės indikacijos:

Pleural maligno mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de quimioterapia en pacientes con mesotelioma pleural maligno no resecable. Pulmón de células no pequeñas cancerPemetrexed Hospira UK Limited en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología (ver ficha técnica de la sección 5. Pemetrexed Hospira UK Limited, está indicado como monoterapia para el tratamiento de mantenimiento de la localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología en pacientes cuya enfermedad no ha progresado inmediatamente después de la quimioterapia basada en platino (ver ficha técnica de la sección 5. Pemetrexed Hospira UK Limited, está indicado como monoterapia para el tratamiento de segunda línea de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología (ver ficha técnica de la sección 5.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

Retirado

Leidimo data:

2017-04-24

Pakuotės lapelis

                                38
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
39
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PEMETREXED PFIZER 100 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN
PARA PERFUSIÓN EFG
PEMETREXED PFIZER 500 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN
PARA PERFUSIÓN EFG
PEMETREXED PFIZER 1.000 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA
SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN EFG
pemetrexed
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A RECIBIR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en éste prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Pemetrexed Pfizer y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Pemetrexed Pfizer
3.
Cómo usar Pemetrexed Pfizer
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Pemetrexed Pfizer
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PEMETREXED PFIZER Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pemetrexed Pfizer es un medicamento usado para el tratamiento del
cáncer.
Pemetrexed Pfizer se puede administrar junto con cisplatino, otro
medicamento anticanceroso, como
tratamiento para el mesotelioma pleural maligno, una forma de cáncer
que afecta a la mucosa del
pulmón, a pacientes que no han recibido quimioterapia previa.
Pemetrexed Pfizer también se puede administrar, junto con cisplatino,
para el tratamiento inicial de
pacientes en estadíos avanzados de cáncer de pulmón.
Pemetrexed Pfizer se le puede prescribir si tiene cáncer de pulmón
en un estadío avanzado, si su
enfermedad ha respondido al tratamiento o si permanece inalterada tras
la quimioterapia inicial.
Pemetrexed Pfizer también se puede administ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pemetrexed Pfizer 100 mg polvo para concentrado para solución para
perfusión EFG.
Pemetrexed Pfizer 500 mg polvo para concentrado para solución para
perfusión EFG.
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg polvo para concentrado para solución para
perfusión EFG.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Pemetrexed Pfizer 100 mg polvo para concentrado para solución para
perfusión
Cada vial contiene 100 mg de pemetrexed (como pemetrexed
ditrometamina).
Pemetrexed Pfizer 500 mg polvo para concentrado para solución para
perfusión
Cada vial contiene 500 mg de pemetrexed (como pemetrexed
ditrometamina).
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg polvo para concentrado para solución para
perfusión
Cada vial contiene 1.000 mg de pemetrexed (como pemetrexed
ditrometamina).
Tras la reconstitución (ver sección 6.6), cada vial contiene 25
mg/ml de pemetrexed.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para solución para perfusión.
Polvo liofilizado de blanco a amarillo pálido o amarillo verdoso.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Mesotelioma pleural maligno
Pemetrexed Pfizer en combinación con cisplatino, está indicado para
el tratamiento de pacientes con
mesotelioma pleural maligno no resecable que no han recibido
quimioterapia previamente.
Cáncer de pulmón no microcítico
Pemetrexed Pfizer en combinación con cisplatino, está indicado para
el tratamiento en primera línea de
pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o
metastásico, salvo aquellos que
tengan una histología predominantemente de célula escamosa (ver
sección 5.1).
Pemetrexed Pfizer en monoterapia está indicado como tratamiento de
mantenimiento de pacientes con
cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico,
salvo aquéllos que tengan
histología predominantemente de célula escamosa, cuya enferme
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-07-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu