Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: graikų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

πεμετρεξίδη ditromethamine

Prieinama:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodas:

L01BA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pemetrexed

Farmakoterapinė grupė:

Το φολικό οξύ ανάλογα, ΑΝΤΙΜΕΤΑΒΟΛΊΤΕΣ

Gydymo sritis:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapinės indikacijos:

Κακοήθης υπεζωκοτική mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited, σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία της χημειοθεραπείας πρωτοθεραπευόμενους ασθενείς με ανεγχείρητο κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα. Μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα cancerPemetrexed Hospira UK Limited, σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας (βλέπε Πχπ παράγραφο 5. Πεμετρεξίδη Hospira UK Limited ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία συντήρησης της τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας σε ασθενείς των οποίων η νόσος δεν έχει προχωρήσει αμέσως μετά από χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα (βλέπε Πχπ παράγραφο 5. Πεμετρεξίδη Hospira UK Limited ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία δεύτερης γραμμής σε ασθενείς με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας (βλέπε Πχπ παράγραφο 5.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

Αποτραβηγμένος

Leidimo data:

2017-04-24

Pakuotės lapelis

                                34
ΕΛΑΧΙΣΤΕΣ ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΠΟΥ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ
ΑΝΑΓΡΑΦΟΝΤΑΙ ΣΤΙΣ ΜΙΚΡΕΣ
ΣΤΟΙΧΕΙΩΔΕΙΣ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΕΣ
ΕΤΙΚΈΤΑ ΦΙΑΛΙΔΊΟΥ 100 MG
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ΚΑΙ ΟΔΟΣ(ΟΙ) ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ
Pemetrexed Pfizer 100 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
πεμετρεξίδη
IV
2.
ΤΡΟΠΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ
Να ανασυσταθεί και να αραιωθεί πριν τη
χορήγηση.
Βλ. φύλλο οδηγιών χρήσης.
3.
ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΛΗΞΗΣ
ΛΗΞΗ
4.
ΑΡΙΘΜΟΣ ΠΑΡΤΙΔΑΣ
Παρτίδα
5.
ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΟ ΚΑΤΑ ΒΑΡΟΣ, ΚΑΤ' ΟΓΚΟ Ή
ΚΑΤΑ ΜΟΝΑΔΑ
100 mg
6.
ΑΛΛΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
35
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΠΟΥ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΑΝΑΓΡΑΦΟΝΤΑΙ
ΣΤΗΝ ΕΞΩΤΕΡΙΚΗ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ
ΕΞΩΤΕΡΙΚΌ ΚΟΥΤΊ 500 MG
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pemetrexed Pfizer 500 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
πεμετρεξίδη
2. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ)
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 500 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
διτρομεθαμίνη)
Μετά την ανασύσταση κάθε φιαλίδιο
περιέχει 25 mg/ml πεμετρεξίδη
3. ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΕΚΔΟΧΩΝ
Περιέχει μαννιτόλη
4. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ ΚΑΙ
ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΟ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
500 mg
1 φιαλίδιο
5. ΤΡΟΠΟΣ ΚΑΙ ΟΔΟΣ(ΟΙ) ΧΟΡΗΓΗΣ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Pemetrexed Pfizer 100 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Pemetrexed Pfizer 500 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg κόνις για πυκνό
σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος
προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pemetrexed Pfizer 100 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 100 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
διτρομεθαμίνη).
Pemetrexed Pfizer 500 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 500 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
διτρομεθαμίνη).
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg κόνις για πυκνό
σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος
προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1.000 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
διτρομεθαμίνη).
Μετά την ανασύσταση (βλέπε παράγραφο
6.6), κάθε φιαλίδιο περιέχει 25 mg/ml
πεμετρεξίδη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Λυόφιλη κόνις χ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-07-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu