Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

πεμετρεξίδη ditromethamine

Disponible depuis:

Pfizer Europe MA EEIG

Code ATC:

L01BA04

DCI (Dénomination commune internationale):

pemetrexed

Groupe thérapeutique:

Το φολικό οξύ ανάλογα, ΑΝΤΙΜΕΤΑΒΟΛΊΤΕΣ

Domaine thérapeutique:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indications thérapeutiques:

Κακοήθης υπεζωκοτική mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited, σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία της χημειοθεραπείας πρωτοθεραπευόμενους ασθενείς με ανεγχείρητο κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα. Μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα cancerPemetrexed Hospira UK Limited, σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας (βλέπε Πχπ παράγραφο 5. Πεμετρεξίδη Hospira UK Limited ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία συντήρησης της τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας σε ασθενείς των οποίων η νόσος δεν έχει προχωρήσει αμέσως μετά από χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα (βλέπε Πχπ παράγραφο 5. Πεμετρεξίδη Hospira UK Limited ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία δεύτερης γραμμής σε ασθενείς με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας (βλέπε Πχπ παράγραφο 5.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Αποτραβηγμένος

Date de l'autorisation:

2017-04-24

Notice patient

                                34
ΕΛΑΧΙΣΤΕΣ ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΠΟΥ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ
ΑΝΑΓΡΑΦΟΝΤΑΙ ΣΤΙΣ ΜΙΚΡΕΣ
ΣΤΟΙΧΕΙΩΔΕΙΣ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΕΣ
ΕΤΙΚΈΤΑ ΦΙΑΛΙΔΊΟΥ 100 MG
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ΚΑΙ ΟΔΟΣ(ΟΙ) ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ
Pemetrexed Pfizer 100 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
πεμετρεξίδη
IV
2.
ΤΡΟΠΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ
Να ανασυσταθεί και να αραιωθεί πριν τη
χορήγηση.
Βλ. φύλλο οδηγιών χρήσης.
3.
ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΛΗΞΗΣ
ΛΗΞΗ
4.
ΑΡΙΘΜΟΣ ΠΑΡΤΙΔΑΣ
Παρτίδα
5.
ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΟ ΚΑΤΑ ΒΑΡΟΣ, ΚΑΤ' ΟΓΚΟ Ή
ΚΑΤΑ ΜΟΝΑΔΑ
100 mg
6.
ΑΛΛΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
35
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΠΟΥ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΑΝΑΓΡΑΦΟΝΤΑΙ
ΣΤΗΝ ΕΞΩΤΕΡΙΚΗ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ
ΕΞΩΤΕΡΙΚΌ ΚΟΥΤΊ 500 MG
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pemetrexed Pfizer 500 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
πεμετρεξίδη
2. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ)
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 500 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
διτρομεθαμίνη)
Μετά την ανασύσταση κάθε φιαλίδιο
περιέχει 25 mg/ml πεμετρεξίδη
3. ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΕΚΔΟΧΩΝ
Περιέχει μαννιτόλη
4. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ ΚΑΙ
ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΟ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
500 mg
1 φιαλίδιο
5. ΤΡΟΠΟΣ ΚΑΙ ΟΔΟΣ(ΟΙ) ΧΟΡΗΓΗΣ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Pemetrexed Pfizer 100 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Pemetrexed Pfizer 500 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg κόνις για πυκνό
σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος
προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pemetrexed Pfizer 100 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 100 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
διτρομεθαμίνη).
Pemetrexed Pfizer 500 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 500 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
διτρομεθαμίνη).
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg κόνις για πυκνό
σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος
προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1.000 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
διτρομεθαμίνη).
Μετά την ανασύσταση (βλέπε παράγραφο
6.6), κάθε φιαλίδιο περιέχει 25 mg/ml
πεμετρεξίδη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Λυόφιλη κόνις χ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-07-2021
Notice patient Notice patient espagnol 28-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-07-2021
Notice patient Notice patient tchèque 28-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-07-2021
Notice patient Notice patient danois 28-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-07-2021
Notice patient Notice patient allemand 28-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-07-2021
Notice patient Notice patient estonien 28-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-07-2021
Notice patient Notice patient anglais 28-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-07-2021
Notice patient Notice patient français 28-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-07-2021
Notice patient Notice patient italien 28-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-07-2021
Notice patient Notice patient letton 28-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-07-2021
Notice patient Notice patient lituanien 28-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-07-2021
Notice patient Notice patient hongrois 28-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-07-2021
Notice patient Notice patient maltais 28-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-07-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 28-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-07-2021
Notice patient Notice patient polonais 28-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-07-2021
Notice patient Notice patient portugais 28-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-07-2021
Notice patient Notice patient roumain 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-07-2021
Notice patient Notice patient slovaque 28-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-07-2021
Notice patient Notice patient slovène 28-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-07-2021
Notice patient Notice patient finnois 28-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-07-2021
Notice patient Notice patient suédois 28-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-07-2021
Notice patient Notice patient norvégien 28-07-2021
Notice patient Notice patient islandais 28-07-2021
Notice patient Notice patient croate 28-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-07-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit