Paracetamol-Mepha 1000 Tabletten

Šalis: Šveicarija

kalba: vokiečių

Šaltinis: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Veiklioji medžiaga:

paracetamolum

Prieinama:

Mepha Pharma AG

ATC kodas:

N02BE01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

paracetamolum

Vaisto forma:

Tabletten

Sudėtis:

paracetamolum 1 g, excipiens pro Kompression.

Farmakoterapinė grupė:

Synthetika

Gydymo sritis:

Analgetikum, Antipyretikum

Leidimo data:

2012-11-02

Pakuotės lapelis

PATIENTENINFORMATION
Paracetamol-Mepha 1000 mg, Tabletten
Mepha Pharma AG
Was sind Paracetamol-Mepha Tabletten und wann werden sie angewendet?
Paracetamol-MephaTabletten enthalten den Wirkstoff Paracetamol, der
schmerzlindernd und
fiebersenkend wirkt.
Paracetamol-Mepha Tabletten werden angewendet zur kurzfristigen
Behandlung von
Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Schmerzen im Bereich von Gelenken und
Bändern,
Rückenschmerzen, Schmerzen während der Monatsblutung, Schmerzen nach
Verletzungen (z.B.
Sportverletzungen), Schmerzen bei Erkältungskrankheiten sowie gegen
Fieber. Zusätzlich werden sie
zur Behandlung von Arthroseschmerzen verschrieben.
Paracetamol-Mepha Tabletten sind nur auf Verschreibung des Arztes oder
der Ärztin einzunehmen.
Was sollte dazu beachtet werden?
Wie alle Fieber- und Schmerzmittel soll auch Paracetamol-Mepha
Tabletten nicht ohne Verordnung
des Arztes oder der Ärztin länger als 5 Tage oder bei Fieber länger
als 3 Tage angewendet werden.
Schmerzmittel sollen nicht ohne ärztliche Kontrolle über längere
Zeit regelmässig eingenommen
werden. Längerdauernde Schmerzen bedürfen einer ärztlichen
Abklärung.
Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, soll sichergestellt
werden, dass andere
verabreichte Medikamente kein Paracetamol enthalten.
Die vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung darf nicht
überschritten werden.
Es ist auch zu bedenken, dass die langdauernde Einnahme von
Schmerzmitteln ihrerseits dazu
beitragen kann, dass Kopfschmerzen weiterbestehen.
Die langfristige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei
Kombination mehrerer
schmerzstillender Wirkstoffe, kann zur dauerhaften Nierenschädigung
mit dem Risiko eines
Nierenversagens führen.
Wann dürfen Paracetamol-Mepha Tabletten nicht eingenommen werden?
·Bei Überempfindlichkeit auf den Wirkstoff Paracetamol. Eine solche
Überempfindlichkeit äussert
sich z.B. durch Asthma, Atemnot, Kreislaufbeschwerden, Schwellungen
der Haut und Schleimhäute
oder Hautausschläge (Nesselfieber).
·Bei schweren Lebererkran

Prekės savybės

FACHINFORMATION
Paracetamol-Mepha 1000 mg, Tabletten
Mepha Pharma AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Paracetamolum.
Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Tablette Paracetamol-Mepha 1000 mg enthält: 1000 mg Paracetamolum.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Behandlung von leichten bis mässig starken Schmerzen (Kopfschmerzen,
Zahnschmerzen,
Schmerzen im Bereich von Gelenken und Bändern, Rückenschmerzen,
Schmerzen während der
Menstruation, Schmerzen nach Verletzungen, Schmerzen bei
Erkältungskrankheiten).
Symptomatische Behandlung von Fieber.
Symptomatische Behandlung von Arthroseschmerzen.
Dosierung/Anwendung
Die maximale Tagesdosis von 4000 mg Paracetamol darf nicht
überschritten werden. Um das Risiko
einer Überdosierung zu verhindern sollte sichergestellt werden, dass
andere Arzneimittel, die
gleichzeitig eingenommen werden kein Paracetamol enthalten.
Tabletten zu 1 g
Gewicht (Alter)
Empfohlene Einzeldosis
Maximale Tagesdosis
>50 kg (>15 Jahre und Erwachsene) 1000 mg = 1 Tabl. pro Gabe 4000 mg =
4 Tabletten
Zwischen den Einzeldosen ist ein Zeitabstand von 4–8 h einzuhalten.
Die ganzen Tabletten sollen zusammen mit etwas Flüssigkeit (z.B.
Wasser, Milch, Fruchtsaft)
geschluckt werden. Falls nötig kann die Tablette in zwei Teile
gebrochen werden (Bruchrille), um
diese nacheinander zu schlucken. Die Teilung an der Bruchrille ist
jedoch nicht zur Halbierung der
Dosis (500 mg) geeignet.
Paracetamol-Mepha Tabletten 1000 mg sollen von Erwachsenen oder
Kindern unter 50 kg nicht
eingenommen werden, da dies zu einer Überdosierung (mehr als die
empfohlene Dosis) und somit zu
einer Leberschädigung führen kann.
Spezielle Patientengruppen
Ältere Patienten: Es ist normalerweise keine Dosisanpassung
erforderlich (siehe «Pharmakokinetik
spezieller Patientengruppen»).
Leberfunktionsstörungen: Bei Patienten mit einer chronischen oder
kompensierten aktiven
Lebererkrankung, insbesondere bei einer hepatozellulären
Insuffizienz, chronischem Alkoholismus,
chronischer Mange