Šalis: Prancūzija
kalba: prancūzų
Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté
ACCORD HEALTHCARE France SAS
A02BC02
pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté
40 mg
Poudre
pour un flacon > pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté
1 flacon(s) en verre de 40 mg
liste II
antiacides
Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEUR DE LA POMPE A PROTONS. Code ATC : A02B C05.Le pantoprazole est un « inhibiteur sélectif de la pompe à protons », c’est-à-dire que c’est un médicament qui réduit la quantité d’acide produite dans l’estomac. Il est utilisé dans le traitement de maladies causées par l’acidité de l’estomac ou de l’intestin.Cette préparation est injectée dans une veine et ne vous sera administrée que si votre médecin juge que les injections de pantoprazole sont plus appropriées dans votre cas particulier en ce moment que les comprimés de pantoprazole. Vos injections seront remplacées par des comprimés dès que votre médecin le jugera approprié.PANTOPRAZOLE ACCORD est utilisé : dans le traitement de l’œsophagite peptique. Il s’agit d’une inflammation de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) accompagnée d’une remontée dans l’œsophage du contenu acide de l’estomac. dans le traitement des ulcères de l’estomac et du duodénum. dans le traitement du syndrome de Zollinger-Ellison et d’autres états dans lesquels il y a une production trop importante d’acide dans l’estomac.
PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATÉ équivalant à PANTOPRAZOLE 40 mg - EUPANTOL 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) - INIPOMP 40 mg, poudre pour solution injectable (IV).
Valide
2017-06-27
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 08/01/2024 Dénomination du médicament PANTOPRAZOLE ACCORD 40 mg, poudre pour solution injectable Pantoprazole Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que PANTOPRAZOLE ACCORD 40 mg, poudre pour solution injectable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser PANTOPRAZOLE ACCORD 40 mg, poudre pour solution injectable ? 3. Comment utiliser PANTOPRAZOLE ACCORD 40 mg, poudre pour solution injectable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver PANTOPRAZOLE ACCORD 40 mg, poudre pour solution injectable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE PANTOPRAZOLE ACCORD 40 mg, poudre pour solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEUR DE LA POMPE A PROTONS. Code ATC : A02B C05. Le pantoprazole est un « inhibiteur sélectif de la pompe à protons », c’est-à-dire que c’est un médicament qui réduit la quantité d’acide produite dans l’estomac. Il est utilisé dans le traitement de maladies causées par l’acidité de l’estomac ou de l’intestin. Cette préparation est injectée dans une veine et ne vous sera administrée que si votre médecin juge que les injections de pantoprazole sont plus appropriées dans votre cas particulier en ce moment que les comprimés de pantoprazole. Vos injections seront remplacées par des comprimés dès que votre médecin le jugera Perskaitykite visą dokumentą
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 08/01/2024 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PANTOPRAZOLE ACCORD 40 mg, poudre pour solution injectable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Pantoprazole.................................................................................................................... 40,00 mg Sous forme de sesquihydrate de sodium Pour un flacon. Excipient à effet notoire : ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par flacon, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ». Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution injectable. Poudre lyophilisée blanche à blanc cassé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques PANTOPRAZOLE ACCORD 40 mg, poudre pour solution injectable, est indiqué pour : · Œsophagite peptique. · Ulcères gastrique et duodénal. · Syndrome de Zollinger-Ellison et autres états hypersécrétoires pathologiques. 4.2. Posologie et mode d'administration L’administration intraveineuse de pantoprazole est recommandée uniquement dans les cas où l’administration orale n’est pas appropriée. Des données sont disponibles sur l’utilisation intraveineuse de pantoprazole jusqu’à 7 jours. Par conséquent, dès que le traitement oral est possible, l’administration intraveineuse de pantoprazole doit être interrompue et remplacée par la prise orale de 40 mg de pantoprazole. Posologie Ulcères gastrique et duodénal, œsophagite peptique La dose intraveineuse recommandée est un flacon de pantoprazole (40 mg) par jour. Syndrome de Zollinger-Ellison et autres états hypersécrétoires pathologiques Pour la prise en charge au long cours du syndrome de Zollinger-Ellison et d’autres états hypersécrétoires pathologiques, la posologie initiale est de 80 mg de pantoprazole par jour. Par la suite, la posologie peut être augmentée ou diminuée en fonction des besoins, selon les résultats des mesures de la sécrétion acide gastrique. Da Perskaitykite visą dokumentą