PANTOPRAZOLE ACCORD 40 mg, poudre pour solution injectable

Χώρα: Γαλλία

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Δραστική ουσία:

pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté

Διαθέσιμο από:

ACCORD HEALTHCARE France SAS

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A02BC02

INN (Διεθνής Όνομα):

pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté

Δοσολογία:

40 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Poudre

Σύνθεση:

pour un flacon > pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté

Μονάδες σε πακέτο:

1 flacon(s) en verre de 40 mg

Τρόπος διάθεσης:

liste II

Θεραπευτική περιοχή:

antiacides

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEUR DE LA POMPE A PROTONS. Code ATC : A02B C05.Le pantoprazole est un « inhibiteur sélectif de la pompe à protons », c’est-à-dire que c’est un médicament qui réduit la quantité d’acide produite dans l’estomac. Il est utilisé dans le traitement de maladies causées par l’acidité de l’estomac ou de l’intestin.Cette préparation est injectée dans une veine et ne vous sera administrée que si votre médecin juge que les injections de pantoprazole sont plus appropriées dans votre cas particulier en ce moment que les comprimés de pantoprazole. Vos injections seront remplacées par des comprimés dès que votre médecin le jugera approprié.PANTOPRAZOLE ACCORD est utilisé : dans le traitement de l’œsophagite peptique. Il s’agit d’une inflammation de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) accompagnée d’une remontée dans l’œsophage du contenu acide de l’estomac. dans le traitement des ulcères de l’estomac et du duodénum. dans le traitement du syndrome de Zollinger-Ellison et d’autres états dans lesquels il y a une production trop importante d’acide dans l’estomac.

Περίληψη προϊόντος:

PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATÉ équivalant à PANTOPRAZOLE 40 mg - EUPANTOL 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) - INIPOMP 40 mg, poudre pour solution injectable (IV).

Καθεστώς αδειοδότησης:

Valide

Ημερομηνία της άδειας:

2017-06-27

Φύλλο οδηγιών χρήσης

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 08/01/2024
Dénomination du médicament
PANTOPRAZOLE ACCORD 40 mg, poudre pour solution injectable
Pantoprazole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PANTOPRAZOLE ACCORD 40 mg, poudre pour solution
injectable et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
PANTOPRAZOLE ACCORD 40 mg,
poudre pour solution injectable ?
3. Comment utiliser PANTOPRAZOLE ACCORD 40 mg, poudre pour solution
injectable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PANTOPRAZOLE ACCORD 40 mg, poudre pour solution
injectable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PANTOPRAZOLE ACCORD 40 mg, poudre pour solution
injectable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEUR DE LA POMPE A PROTONS. Code
ATC : A02B C05.
Le pantoprazole est un « inhibiteur sélectif de la pompe à protons
», c’est-à-dire que c’est un médicament
qui réduit la quantité d’acide produite dans l’estomac. Il est
utilisé dans le traitement de maladies causées
par l’acidité de l’estomac ou de l’intestin.
Cette préparation est injectée dans une veine et ne vous sera
administrée que si votre médecin juge que les
injections de pantoprazole sont plus appropriées dans votre cas
particulier en ce moment que les
comprimés de pantoprazole. Vos injections seront remplacées par des
comprimés dès que votre médecin
le jugera

Αρχείο Π.Χ.Π.

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 08/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PANTOPRAZOLE ACCORD 40 mg, poudre pour solution injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pantoprazole....................................................................................................................
40,00 mg
Sous forme de sesquihydrate de sodium
Pour un flacon.
Excipient à effet notoire :
ce médicament
contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par flacon,
c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution injectable.
Poudre lyophilisée blanche à blanc cassé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
PANTOPRAZOLE ACCORD 40 mg, poudre pour solution injectable, est
indiqué pour :
·
Œsophagite peptique.
·
Ulcères gastrique et duodénal.
·
Syndrome de Zollinger-Ellison et autres états hypersécrétoires
pathologiques.
4.2. Posologie et mode d'administration
L’administration intraveineuse de pantoprazole est recommandée
uniquement dans les cas où
l’administration orale n’est pas appropriée. Des données sont
disponibles sur l’utilisation intraveineuse de
pantoprazole jusqu’à 7 jours. Par conséquent, dès que le
traitement oral est possible, l’administration
intraveineuse de pantoprazole doit être interrompue et remplacée par
la prise orale de 40 mg de
pantoprazole.
Posologie
Ulcères gastrique et duodénal, œsophagite peptique
La dose intraveineuse recommandée est un flacon de pantoprazole (40
mg) par jour.
Syndrome de Zollinger-Ellison et autres états hypersécrétoires
pathologiques
Pour la prise en charge au long cours du syndrome de Zollinger-Ellison
et d’autres états hypersécrétoires
pathologiques, la posologie initiale est de 80 mg de pantoprazole par
jour. Par la suite, la posologie peut
être augmentée ou diminuée en fonction des besoins, selon les
résultats des mesures de la sécrétion acide
gastrique. Da