Pantoloc Control

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: prancūzų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

pantoprazole

Prieinama:

Takeda GmbH

ATC kodas:

A02BC02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pantoprazole

Farmakoterapinė grupė:

Inhibiteurs de pompe à protons

Gydymo sritis:

Reflux gastro-oesophagien

Terapinės indikacijos:

Traitement à court terme des symptômes de reflux (e. brûlures d'estomac, régurgitation acide) chez les adultes.

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

Retiré

Leidimo data:

2009-06-11

Pakuotės lapelis

                                22
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
23
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
PANTOLOC CONTROL 20 MG, COMPRIMÉ GASTRORÉSISTANT
pantoprazole
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous
vous sentez moins bien après 2 semaines.
-
Vous ne devez pas prendre PANTOLOC Control comprimés pendant plus de
4 semaines sans
consulter un médecin.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu'est-ce que PANTOLOC Control et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PANTOLOC
Control
3.
Comment prendre PANTOLOC Control
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver PANTOLOC Control
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE PANTOLOC CONTROL ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
PANTOLOC Control contient une substance active, le pantoprazole, qui
réduit la quantité d’acide
produite dans l’estomac en bloquant la « pompe à protons ».
PANTOLOC Control est utilisé pour le traitement à court terme des
symptômes du reflux
gastro-oesophagien (par exemple brûlures d’estomac, régurgitations
acides) chez l’adulte.
Le reflux gastro-oesophagien est la remontée d’acide de l’estomac
dans l'œsophage, qui peut devenir
inflammatoire et douloureux. Cette situation peut provoquer des
symptômes tels une sensation de
brûlure dans l
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
PANTOLOC Control 20 mg, comprimé gastro-résistant
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé gastro-résistant contient 20 mg de pantoprazole
(sous forme de pantoprazole
sodique sesquihydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé gastro-résistant
Comprimé enrobé jaune, ovale et biconvexe portant sur une face «
P20 » imprimé à l’encre brune.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
PANTOLOC Control est indiqué dans le traitement à court terme des
symptômes du reflux
gastro-oesophagien (par exemple pyrosis, régurgitation acide) chez
l’adulte.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est de 20 mg de pantoprazole (un comprimé) par
jour.
La prise des comprimés pendant 2 ou 3 jours consécutifs peut être
nécessaire pour l'obtention d'une
amélioration des symptômes. Une fois les symptômes disparus, le
traitement doit être arrêté.
La durée du traitement ne doit pas excéder 4 semaines sans avis
médical.
En cas de persistance des symptômes après 2 semaines de traitement
continu, le patient doit consulter
un médecin.
Populations particulières
Aucune adaptation de la dose n’est nécessaire chez le sujet âgé
ou l’insuffisant hépatique ou rénal.
_ _
_Population pédiatrique _
L’utilisation de PANTOLOC Control n’est pas recommandée chez
l’enfant et l’adolescent de moins
de 18 ans en raison de l’insuffisance des données relatives à son
efficacité et sa tolérance.
Mode d’administration
PANTOLOC Control 20 mg, comprimé gastro-résistant, ne doit pas être
croqué ou écrasé. Il doit être
avalé entier avec un peu d’eau avant un repas.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à la substance active, ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
L’administration concomitante 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-01-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją