Pantoloc Control

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pantoprazole

Dostupné s:

Takeda GmbH

ATC kód:

A02BC02

INN (Mezinárodní Name):

pantoprazole

Terapeutické skupiny:

Inhibiteurs de pompe à protons

Terapeutické oblasti:

Reflux gastro-oesophagien

Terapeutické indikace:

Traitement à court terme des symptômes de reflux (e. brûlures d'estomac, régurgitation acide) chez les adultes.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

Retiré

Datum autorizace:

2009-06-11

Informace pro uživatele

                                22
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
23
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
PANTOLOC CONTROL 20 MG, COMPRIMÉ GASTRORÉSISTANT
pantoprazole
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous
vous sentez moins bien après 2 semaines.
-
Vous ne devez pas prendre PANTOLOC Control comprimés pendant plus de
4 semaines sans
consulter un médecin.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu'est-ce que PANTOLOC Control et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PANTOLOC
Control
3.
Comment prendre PANTOLOC Control
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver PANTOLOC Control
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE PANTOLOC CONTROL ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
PANTOLOC Control contient une substance active, le pantoprazole, qui
réduit la quantité d’acide
produite dans l’estomac en bloquant la « pompe à protons ».
PANTOLOC Control est utilisé pour le traitement à court terme des
symptômes du reflux
gastro-oesophagien (par exemple brûlures d’estomac, régurgitations
acides) chez l’adulte.
Le reflux gastro-oesophagien est la remontée d’acide de l’estomac
dans l'œsophage, qui peut devenir
inflammatoire et douloureux. Cette situation peut provoquer des
symptômes tels une sensation de
brûlure dans l
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
PANTOLOC Control 20 mg, comprimé gastro-résistant
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé gastro-résistant contient 20 mg de pantoprazole
(sous forme de pantoprazole
sodique sesquihydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé gastro-résistant
Comprimé enrobé jaune, ovale et biconvexe portant sur une face «
P20 » imprimé à l’encre brune.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
PANTOLOC Control est indiqué dans le traitement à court terme des
symptômes du reflux
gastro-oesophagien (par exemple pyrosis, régurgitation acide) chez
l’adulte.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est de 20 mg de pantoprazole (un comprimé) par
jour.
La prise des comprimés pendant 2 ou 3 jours consécutifs peut être
nécessaire pour l'obtention d'une
amélioration des symptômes. Une fois les symptômes disparus, le
traitement doit être arrêté.
La durée du traitement ne doit pas excéder 4 semaines sans avis
médical.
En cas de persistance des symptômes après 2 semaines de traitement
continu, le patient doit consulter
un médecin.
Populations particulières
Aucune adaptation de la dose n’est nécessaire chez le sujet âgé
ou l’insuffisant hépatique ou rénal.
_ _
_Population pédiatrique _
L’utilisation de PANTOLOC Control n’est pas recommandée chez
l’enfant et l’adolescent de moins
de 18 ans en raison de l’insuffisance des données relatives à son
efficacité et sa tolérance.
Mode d’administration
PANTOLOC Control 20 mg, comprimé gastro-résistant, ne doit pas être
croqué ou écrasé. Il doit être
avalé entier avec un peu d’eau avant un repas.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à la substance active, ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
L’administration concomitante 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-01-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů