Oslif Breezhaler

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: prancūzų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

maléate d'indacatérol

Prieinama:

Novartis Europharm Limited 

ATC kodas:

R03AC18

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

indacaterol

Farmakoterapinė grupė:

Les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives,

Gydymo sritis:

Maladie pulmonaire, chronique obstructive

Terapinės indikacijos:

Oslif Breezhaler est indiqué pour le traitement bronchodilatateur d'entretien de l'obstruction des voies respiratoires chez les patients adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

Autorisé

Leidimo data:

2009-11-29

Pakuotės lapelis

                                58
B. NOTICE
59
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
OSLIF BREEZHALER 150 MICROGRAMMES, POUDRE POUR INHALATION EN GÉLULES
OSLIF BREEZHALER 300 MICROGRAMMES, POUDRE POUR INHALATION EN GÉLULES
indacatérol
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce qu’Oslif Breezhaler et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Oslif
Breezhaler
3.
Comment utiliser Oslif Breezhaler
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Oslif Breezhaler
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’OSLIF BREEZHALER ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QU’OSLIF BREEZHALER
La substance active d’Oslif Breezhaler est l’indacatérol, qui
appartient à un groupe de médicaments
appelés bronchodilatateurs. Lorsque vous inhalez le médicament, il
entraîne le relâchement des
muscles des parois des petits conduits aériens dans les poumons. Cela
aide à ouvrir les voies aériennes,
ce qui facilite l’entrée et la sortie de l’air.
DANS QUEL CAS OSLIF BREEZHALER EST-IL UTILISÉ
Oslif Breezhaler est utilisé pour faciliter la respiration chez les
patients adultes ayant des difficultés
respiratoires dues à une maladie pulmonaire appelée
bronchopneumopathie chronique obstructive
(BPCO). Dans la BPCO, les muscles qui entourent les voies
resp
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MEDICAMENT
Oslif Breezhaler 150 microgrammes, poudre pour inhalation en gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gélule contient 150 microgrammes d’indacatérol sous forme
de maléate d’indacatérol.
La dose délivrée par l’embout buccal de l’inhalateur est de 120
microgrammes d’indacatérol sous
forme de maléate d’indacatérol.
Excipient à effet notoire :
Chaque gélule contient 24,8 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour inhalation en gélule
Gélules transparentes (incolores) contenant une poudre blanche et
portant la mention « IDL 150 »
imprimée en noir au-dessus d’une ligne noire et le logo de la
société (
) imprimé en noir sous la
ligne.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Oslif Breezhaler est indiqué en traitement bronchodilatateur continu
de l’obstruction des voies
respiratoires chez les patients adultes atteints de
broncho-pneumopathie chronique obstructive
(BPCO).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est l’inhalation du contenu d’une gélule de
150 microgrammes une fois par jour
à l’aide de l’inhalateur Oslif Breezhaler. La posologie ne doit
être augmentée que sur avis médical.
L’inhalation du contenu d’une gélule de 300 microgrammes une fois
par jour à l’aide de l’inhalateur
Oslif Breezhaler peut apporter un bénéfice clinique supplémentaire
pour diminuer l’essoufflement, en
particulier chez les patients atteints de BPCO sévère. La dose
maximale préconisée est de
300 microgrammes une fois par jour.
Oslif Breezhaler doit être administré quotidiennement à heure fixe
dans la journée.
En cas d’omission d’une dose, la dose suivante doit être prise à
l’heure habituelle le lendemain.
_Populations spécifiques : _
_Sujets âgés_
La concentration plasmatique maximale et l’exposition systémique
totale augmentent avec l’â
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-10-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-10-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-10-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-09-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją