Oslif Breezhaler

Nazione: Unione Europea

Lingua: francese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-09-2021

Principio attivo:

maléate d'indacatérol

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited 

Codice ATC:

R03AC18

INN (Nome Internazionale):

indacaterol

Gruppo terapeutico:

Les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives,

Area terapeutica:

Maladie pulmonaire, chronique obstructive

Indicazioni terapeutiche:

Oslif Breezhaler est indiqué pour le traitement bronchodilatateur d'entretien de l'obstruction des voies respiratoires chez les patients adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive.

Dettagli prodotto:

Revision: 17

Stato dell'autorizzazione:

Autorisé

Data dell'autorizzazione:

2009-11-29

Foglio illustrativo

                                58
B. NOTICE
59
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
OSLIF BREEZHALER 150 MICROGRAMMES, POUDRE POUR INHALATION EN GÉLULES
OSLIF BREEZHALER 300 MICROGRAMMES, POUDRE POUR INHALATION EN GÉLULES
indacatérol
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce qu’Oslif Breezhaler et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Oslif
Breezhaler
3.
Comment utiliser Oslif Breezhaler
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Oslif Breezhaler
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’OSLIF BREEZHALER ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QU’OSLIF BREEZHALER
La substance active d’Oslif Breezhaler est l’indacatérol, qui
appartient à un groupe de médicaments
appelés bronchodilatateurs. Lorsque vous inhalez le médicament, il
entraîne le relâchement des
muscles des parois des petits conduits aériens dans les poumons. Cela
aide à ouvrir les voies aériennes,
ce qui facilite l’entrée et la sortie de l’air.
DANS QUEL CAS OSLIF BREEZHALER EST-IL UTILISÉ
Oslif Breezhaler est utilisé pour faciliter la respiration chez les
patients adultes ayant des difficultés
respiratoires dues à une maladie pulmonaire appelée
bronchopneumopathie chronique obstructive
(BPCO). Dans la BPCO, les muscles qui entourent les voies
resp
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MEDICAMENT
Oslif Breezhaler 150 microgrammes, poudre pour inhalation en gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gélule contient 150 microgrammes d’indacatérol sous forme
de maléate d’indacatérol.
La dose délivrée par l’embout buccal de l’inhalateur est de 120
microgrammes d’indacatérol sous
forme de maléate d’indacatérol.
Excipient à effet notoire :
Chaque gélule contient 24,8 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour inhalation en gélule
Gélules transparentes (incolores) contenant une poudre blanche et
portant la mention « IDL 150 »
imprimée en noir au-dessus d’une ligne noire et le logo de la
société (
) imprimé en noir sous la
ligne.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Oslif Breezhaler est indiqué en traitement bronchodilatateur continu
de l’obstruction des voies
respiratoires chez les patients adultes atteints de
broncho-pneumopathie chronique obstructive
(BPCO).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est l’inhalation du contenu d’une gélule de
150 microgrammes une fois par jour
à l’aide de l’inhalateur Oslif Breezhaler. La posologie ne doit
être augmentée que sur avis médical.
L’inhalation du contenu d’une gélule de 300 microgrammes une fois
par jour à l’aide de l’inhalateur
Oslif Breezhaler peut apporter un bénéfice clinique supplémentaire
pour diminuer l’essoufflement, en
particulier chez les patients atteints de BPCO sévère. La dose
maximale préconisée est de
300 microgrammes une fois par jour.
Oslif Breezhaler doit être administré quotidiennement à heure fixe
dans la journée.
En cas d’omission d’une dose, la dose suivante doit être prise à
l’heure habituelle le lendemain.
_Populations spécifiques : _
_Sujets âgés_
La concentration plasmatique maximale et l’exposition systémique
totale augmentent avec l’â
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-09-2021

Visualizza cronologia documenti