Ofev

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Nintedanib

Prieinama:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kodas:

L01XE

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

nintedanib

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastische Mittel

Gydymo sritis:

Idiopathische Lungenfibrose

Terapinės indikacijos:

Ofev ist bei Erwachsenen zur Behandlung von idiopathischer pulmonaler Fibrose (IPF) angezeigt.

Produkto santrauka:

Revision: 24

Autorizacija statusas:

Autorisiert

Leidimo data:

2015-01-14

Pakuotės lapelis

                                46
B. PACKUNGSBEILAGE
47
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
OFEV 100 MG WEICHKAPSELN
Nintedanib
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ofev und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ofev beachten?
3.
Wie ist Ofev einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ofev aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST OFEV UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ofev enthält den Wirkstoff Nintedanib und ist ein Arzneimittel aus
der Klasse der sogenannten
Tyrosinkinaseinhibitoren, welches angewendet wird zur Behandlung der
idiopathischen Lungenfibrose
(IPF), anderer chronischer progredient fibrosierender interstitieller
Lungenerkrankungen (ILDs) und
bei einer interstitiellen Lungenerkrankung bei systemischer Sklerose
(SSc-ILD) bei Erwachsenen.
Idiopathische Lungenfibrose (IPF)
IPF ist eine Erkrankung, bei der es mit der Zeit zu einer Verdickung,
Versteifung und Vernarbung
Ihres Lungengewebes kommt. Die Vernarbung hat zur Folge, dass der
Transport von Sauerstoff aus
der Lunge in den Blutkreislauf erschwert ist und es Ihnen
schwerfällt, tief einzuatmen. Ofev hilft, die
weitere Vernarbung und Versteifung der Lunge zu vermindern.
Andere chronische progredient fibrosierende interstitielle
Lungenerkrankungen (ILDs)
Neben IPF gibt es noch weitere Erkran
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ofev 100 mg Weichkapseln
Ofev 150 mg Weichkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ofev 100 mg Weichkapseln
Jede Weichkapsel enthält 100 mg Nintedanib (als Esilat)
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung_
Jede 100 mg Weichkapsel enthält 1,2 mg Phospholipide aus Sojabohnen.
Ofev 150 mg Weichkapseln
Jede Weichkapsel enthält 150 mg Nintedanib (als Esilat)
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung_
Jede 150 mg Weichkapsel enthält 1,8 mg Phospholipide aus Sojabohnen.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Weichkapsel.
Ofev 100 mg Weichkapseln
Ofev 100 mg Weichkapseln sind pfirsichfarbene, opake, längliche
Weichgelatinekapseln
(ca. 16 x 6 mm), auf einer Seite markiert mit dem Boehringer Ingelheim
Firmensymbol und „100“.
Ofev 150 mg Weichkapseln
Ofev 150 mg Weichkapseln sind braune, opake, längliche
Weichgelatinekapseln (ca. 18 x 7 mm), auf
einer Seite markiert mit dem Boehringer Ingelheim Firmensymbol und
„150“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Ofev wird angewendet bei Erwachsenen zur Behandlung der idiopathischen
Lungenfibrose (IPF).
Ofev wird außerdem angewendet bei Erwachsenen zur Behandlung anderer
chronischer progredient
fibrosierender interstitieller Lungenerkrankungen (ILDs) (siehe
Abschnitt 5.1).
Ofev wird angewendet zur Behandlung einer interstitiellen
Lungenerkrankung bei Erwachsenen mit
systemischer Sklerose (SSc-ILD).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung sollte nur von Ärzten begonnen werden, die Erfahrung
mit der Behandlung der
Erkrankungen haben, für die Ofev zugelassen ist.
3
Dosierung
_Erwachsene_
Die empfohlene Dosis beträgt 150 mg Nintedanib zweimal täglich, die
im Abstand von ca. 12 Stunden
eingenommen wird.
Die Anwendung der Dosis von 100 mg zweimal täglich wird nur bei
Patienten empfohlen, die die
Dosis von 150 mg zweimal täglich nicht tolerieren.
Wenn eine Einnahme versäumt wird, soll
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 29-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 29-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 29-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 29-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 29-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 29-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 29-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 29-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 29-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 29-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 29-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 29-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 29-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 29-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 29-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 29-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 29-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 29-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 29-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją