Šalis: Čekija
kalba: čekų
Šaltinis: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
790 ISOLEUCIN; 829 LEUCIN; 851 LYSIN-HYDROCHLORID; 2445 METHIONIN; 1117 FENYLALANIN; 1459 THREONIN; 1503 TRYPTOFAN; 1514 VALIN; 11888 ARGININ-GLUTAMÁT; 665 KYSELINA GLUTAMOVÁ; 3438 MONOHYDRÁT HISTIDIN-HYDROCHLORIDU; 27 ALANIN; 103 KYSELINA ASPARAGOVÁ; 665 KYSELINA GLUTAMOVÁ; 55 GLYCIN; 4147 PROLIN; 4717 SERIN; 4148 TETRAHYDRÁT MAGNESIUM-ACETÁTU; 1306 TRIHYDRÁT NATRIUM-ACETÁTU; 3009 DIHYDROGENFOSFOREČNAN DRASELNÝ; 2887 HYDROXID DRASELNÝ; 2458 HYDROXID SODNÝ; 4957 MONOHYDRÁT GLUKOSY; 1322 CHLORID SODNÝ; 5599 DIHYDRÁT CHLORIDU VÁPENATÉHO
B. Braun Melsungen AG, Melsungen Array
B05BA10
790 ISOLEUCIN; 829 LEUCIN; 851 LYSIN-HYDROCHLORID; 2445 METHIONIN; 1117 FENYLALANIN; 1459 THREONIN; 1503 TRYPTOFAN; 1514 VALIN; 11888 ARGININ-GLUTAMÁT; 665 KYSELINA GLUTAMOVÁ; 3438 MONOHYDRÁT HISTIDIN-HYDROCHLORIDU; 27 ALANIN; 103 KYSELINA ASPARAGOVÁ; 665 KYSELINA GLUTAMOVÁ; 55 GLYCIN; 4147 PROLIN; 4717 SERIN; 4148 TETRAHYDRÁT MAGNESIUM-ACETÁTU; 1306 TRIHYDRÁT NATRIUM-ACETÁTU; 3009 DIHYDROGENFOSFOREČNAN DRASELNÝ; 2887 HYDROXID DRASELNÝ; 2458 HYDROXID SODNÝ; 4957 MONOHYDRÁT GLUKOSY; 1322 CHLORID SODNÝ; 5599 DIHYDRÁT CHLORIDU VÁPENATÉHO
Infuzní roztok
Intravenózní podání
Rx Array
ROZTOKY PRO PARENTERÁLNÍ VÝŽIVU, KOMBINACE
Kód SÚKL: 0003416 Velikost balení: 5X1000ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0003513 Velikost balení: 5X2000ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0056624 Velikost balení: Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0055385 Velikost balení: 5X2000ML Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0056625 Velikost balení: Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0002461 Velikost balení: 5X2000ML Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0002460 Velikost balení: 5X1000ML Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0055384 Velikost balení: 5X1000ML Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2024-02-12
1 sp.zn. sukls56247/2023 P ŘÍBALOVÁ INFORMACE : I NFORMACE PRO UŽIVATELE _ _ _ _ NUTRIFLEX BASAL INFUZNÍ ROZTOK Aminokyseliny/glukóza/elektrolyty PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT , PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁ S D ŮLEŽITÉ ÚDAJE . - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI : 1. Co je přípravek Nutriflex basal a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Nutriflex basal používat 3. Jak se přípravek Nutriflex basal používá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak přípravek Nutriflex basal uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. C O JE PŘÍPRAVEK NUTRIFLEX BASAL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek obsahuje látky (živiny) nazývané aminokyseliny, minerály (elektrolyty) a sacharidy (glukózu), které jsou nezbytné k růstu nebo uzdravení a kalorie ve formě sacharidů. Protože nejste schopni přiměřeně jíst nebo nemůžete být vyživováni pomocí sondy, bude Vám přípravek podáván do žíly (infuzí). Přípravek Nutriflex basal je určený výhradně pro dospělé a děti ve věku 2 až 17 let s mírným nebo středně těžkým katabolizmem, tj. pacientům, kteří spotřebovávají zásoby uložené energie, bílkovin apod. rychleji, než jsou nahrazovány. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK NUTRIFLEX B ASAL POUŽÍVAT NEPOUŽÍVEJTE P Perskaitykite visą dokumentą
1 SP.ZN. SUKLS181400/2016 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU _ _ 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Nutriflex basal infuzní roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Množství léčivých látek v 1000ml a ve 2000ml balení přípravku jsou uvedena v tabulce níže: SLOŽENÍ BALENÍ 1000 ML BALENÍ 2000 ML HORNÍ KOMORA (400 ML) HORNÍ KOMORA (800 ML) Isoleucinum 1,88 g 3,76 g Leucinum 2,50 g 5,00 g Lysini hydrochloridum (odpovídající Lysinum) 2,27 g (1,82 g) 4,54 g (3,64 g) Methioninum 1,56 g 3,12 g Phenylalaninum 2,81 g 5,62 g Threoninum 1,45 g 2,90 g Tryptophanum 0,46 g 0,92 g Valinum 2,08 g 4,16 g Arginini glutamas (odpovídá Argininum) (odpovídá Acidum glutamicum) 3,98 g (2,16 g) (1,82 g) 7,96 g (4,32 g) (3,64 g) Histidini hydrochloridum monohydricum (odpovídá Histidinum) 1,35 g (1,00 g) 2,70 g (2,00 g) Alaninum 3,88 g 7,76 g Acidum asparticum 1,20 g 2,40 g Acidum glutamicum 0,98 g 1,96 g Glycinum 1,32 g 2,64 g Prolinum 2,72 g 5,44 g Serinum 2,40 g 4,80 g Magnesii acetas tetrahydricus 1,23 g 2,46 g Natrii acetas trihydricus 3,20 g 6,40 g Kalii dihydrogenophosphas 1,74 g 3,48 g Kalii hydroxidum 0,96 g 1,92 g Natrii hydroxidum 0,10 g 0,20 g DOLNÍ KOMORA (600 ML) DOL NÍ KOMORA ( 1200 ML) Glucosum monohydricum (odpovídá Glucosum) 137,5 g (125,0 g) 275,0 g (250,0 g) Natrii chloridum 1,40 g 2,80 g Calcii chloridum dihydricum 0,53 g 1,06 g ELEKTROLYTY BALENÍ 1000 ML BALENÍ 2000 ML 2 Natrium 49,9 mmol 99,8 mmol Kalium 30,0 mmol 60,0 mmol Calcium 3,6 mmol 7,2 mmol Magnesium 5,7 mmol 11,4 mmol Chloridum 50,0 mmol 100,0 mmol Phosphas 12,8 mmol 25,6 mmol Acetas 35,0 mmol 70,0 mmol BALENÍ 1000 ML BALENÍ 2000 ML Obsah aminokyselin 32 g 64 g Obsah dusíku 4,6 g 9,2 g Obsah sacharidů 125 g 250 g Energie ve formě aminokyselin [kJ (kcal)] 536 (128) 1071 (256) Energie ve formě sacharidů [kJ (kcal)] 2092 (500) 4184 (1000) Celková energie [kJ (kcal)] 2628 (628) 5255 (1256) Pomocné látky: Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Infuzní roztok Infuzní vak se dvěma komorami Roztoky aminoky Perskaitykite visą dokumentą