Novem

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

meloxikam

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QM01AC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

meloxicam

Farmakoterapinė grupė:

Pigs; Cattle

Gydymo sritis:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapinės indikacijos:

Novem 5 mg/ml injekční roztok pro skot a prasata:CattleFor použití v akutní respirační infekce s příslušnou terapií antibiotiky ke snížení klinických příznaků u skotu. Pro použití při průjmu v kombinaci s perorální rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků u telat nad 1 týden a mladého, nedojedlého skotu. Pro úlevu pooperační bolesti po vykolení u telat. PigsFor použití v neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení příznaků kulhání a zánětu. Pro zmírnění pooperační bolesti spojené s menší měkkých tkání, operace jako je kastrace. Novem 20 mg/ml injekční roztok pro skot a prasata:CattleFor použití v akutní respirační infekce s příslušnou terapií antibiotiky ke snížení klinických příznaků u skotu. Pro použití při průjmu v kombinaci s perorální rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků u telat nad 1 týden a mladého, nedojedlého skotu. Pro doplňkovou léčbu při léčbě akutní mastitidy v kombinaci s antibiotickou terapií. Pro úlevu pooperační bolesti po vykolení u telat. PigsFor použití v neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení příznaků kulhání a zánětu. Pro adjuvantní terapii v léčbě puerperální septikémie a toxémie (mastitis-metritis-agalakcie syndrom) s příslušnou terapií antibiotiky. Novem 40 mg/ml injekční roztok pro skot:K léčbě akutních respiratorních infekcí s příslušnou terapií antibiotiky ke snížení klinických příznaků u skotu. Pro použití v průjmu v kombinaci s perorální rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků u telat starších jednoho týdne věku a u mladého, nelaktujícího skotu. Pro doplňkovou léčbu při léčbě akutní mastitidy v kombinaci s antibiotickou terapií.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Autorizovaný

Leidimo data:

2004-03-02

Pakuotės lapelis

                                35
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
36
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
NOVEM 5 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK PRO SKOT A PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Novem 5 mg/ml injekční roztok pro skot a prasata
Meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jeden ml obsahuje
Meloxicamum 5 mg
Ethanol 150 mg
Čirý, žlutý roztok.
4.
INDIKACE
Skot:
K léčbě akutních respiratorních infekcí u skotu v kombinaci s
příslušnou terapií antibiotiky ke snížení
klinických příznaků.
K léčbě diarei u telat starších jednoho týdne a u mladého,
nelaktujícího skotu, v kombinaci s perorální
rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků.
Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování
telat.
Prasata:
K léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení
příznaků kulhání a zánětu.
Ke zmírnění pooperačních bolestí po menších operacích
měkkých tkání jako je např. kastrace.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin
a s onemocněním s krvácením nebo
kde jde o ulcerogenní gastrointestinální změny.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat k léčbě diarei u telat mladších než jeden týden.
Nepoužívat u prasat mladších než dva dny.
37
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V klinických studiích u skotu byl pozorován u méně než 10%
zvířat pouze slabý přechodný otok
v místě injekce po subkutánním podání.
V rámci sledování bezpečnosti po uvedení přípravku na trh byly
velmi vzácně pozorovány
anafylaktoidní reakce, které mohou 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Novem 5 mg/ml injekční roztok pro skot a prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Ethanol 150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Skot (telata a mladý skot) a prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Skot:
K léčbě akutních respiratorních infekcí u skotu v kombinaci s
příslušnou terapií antibiotiky ke snížení
klinických příznaků.
K léčbě diarei u telat starších jednoho týdne a u mladého,
nelaktujícího skotu v kombinaci s perorální
rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků.
Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování
telat.
Prasata:
K léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení
příznaků kulhání a zánětu.
Ke zmírnění pooperačních bolestí po menších operacích
měkkých tkání jako je např. kastrace.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin
a s onemocněním s krvácením nebo
kde jde o ulcerogenní gastrointestinální změny.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat k léčbě diarei u telat mladších než jeden týden.
Nepoužívat u prasat mladších než dva dny.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Podání přípravku Novem telatům 20 minut před odrohováním
mírní pooperační bolesti. Samotný
přípravek Novem neposkytne v průběhu procesu odrohování
dostatečnou úlevu od bolesti. Pro
dosažení adekvátní úlevy od bolesti během operace je zapotřebí
souběžné medikace vhodnými
analgetiky.
3
Ošetření selat Novemem před kastrací zmírňuje pooperační
bolesti. K eliminaci bolesti během
chirurgického zákroku, je třeba
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-01-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją