Norodyl Vet. 50 mg/ml injektionsvæske, opløsning

Šalis: Danija

kalba: danų

Šaltinis: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Carprofen

Prieinama:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC kodas:

QM01AE91

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

carprofen

Dozė:

50 mg/ml

Vaisto forma:

injektionsvæske, opløsning

Farmakoterapinė grupė:

Kvæg

Leidimo data:

2011-07-08

Prekės savybės

7. JULI 2017
PRODUKTRESUMÉ
FOR
NORODYL VET., INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
0.
D.SP.NR
23001
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Norodyl Vet.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Carprofen
50 mg/ml
HJÆLPESTOFFER:
Ethanol (vandfri)
0,1 ml /ml
Natriumformaldehydsulfoxylat
2 mg/ml
Alle hjælpestoffer er anført i pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
En klar, farveløs til bleggul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER
Kvæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Norodyl injektionsvæske er indiceret som et supplement til
antimikrobiel terapi, for at
reducere feber i forbindelse med akutte respirationslidelser hos kvæg
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med nedsat hjerte-, lever- eller
nyrefunktion.
_44768_spc.doc_
_Side 1 af 5_
Bør ikke anvendes til dyr med gastrointestinale sår eller
blødninger.
Bør ikke anvendes til dyr med konstateret bloddyskrasi.
Bør ikke anvendes i tilfælde af kendt overfølsomhed over for det
aktive stof, eller et eller
flere af hjælpestofferne.
Ved anvendelse til drægtige dyr, se pkt. 4.7
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR DYRET
Anbefalet dosis og behandlingsvarighed bør ikke overskrides.
Samtidig indgift af andre NSAID bør undgås, samt 24 timer før og
efter behandling med
carprofen. Visse NSAID´er har en høj bindingsgrad til
plasmaproteiner og konkurrerer
med andre produkter der har høj bindingsgrad, hvilket kan medføre
toksiske effekter.
Anvendelse hos dyr, der er yngre end 6 uger eller ældre dyr, kan
indebære en risiko. Hvis
anvendelse ikke kan undgås, kan sådanne dyr kræve nedsat dosering
og særlig klinisk
håndtering.
Undgå brug i dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive dyr, da
der er risiko for øget
nyrepåvirkning. Samtidig medicinering med nyretoksiske lægemidler
bør undgås.
Se også pkt. 4.8
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, DER ADMINISTRERER
LÆGEMIDLET
I lighed med andre NSAID, har carprofen i laboratorief