Nobivac Piro

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Prieinama:

Intervet International BV

ATC kodas:

QI07AO

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

vaccine against babesiosis in dogs

Farmakoterapinė grupė:

Cani

Gydymo sritis:

Immunologici per i canidi

Terapinės indikacijos:

Per l'immunizzazione attiva di cani di età pari o superiore a sei mesi contro Babesia canis per ridurre la gravità dei segni clinici associati alla babesiosi acuta (B. canis) e l'anemia misurata dal volume cellulare impaccato. Inizio dell'immunità: tre settimane dopo il corso di vaccinazione di base. La durata dell'immunità: Sei mesi dopo l'ultima (ri)vaccinazione.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Ritirato

Leidimo data:

2004-09-02

Pakuotės lapelis

                                Medicinal product no longer authorised
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
14
Medicinal product no longer authorised
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
1.
NOME ED INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Nobivac Piro liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per
cani
3.
INDICAZIONE DELLA PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Per dose da 1 ml di prodotto ricostituito:
606 (301-911) unità di massa antigenica totale di antigene
parassitario solubile (SPA) da colture di
_Babesia canis_
e
_Babesia rossi_
Adiuvante: 250 (225-275) μg di saponina (nel solvente
)
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione attiva dei cani dai 6 mesi di età in poi
contro
_Babesia canis_
per ridurre la
gravità dei sintomi clinici associati a Babesiosi acuta (
_B. canis_
) e dell’anemia misurata mediante
ematocrito (PCV).
Insorgenza dell’immunità: tre settimane dopo il programma vaccinale
di base.
Durata dell’immunità: 6 mesi dopo l’ultima (ri-)vaccinazione.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cagne gravide o in allattamento.
6.
REAZIONI AVVERSE
Le reazioni segnalate comunemente dopo la vaccinazione sono una
tumefazione diffusa e/o un nodulo
indurito, dolenti, al sito di vaccinazione. In genere questi
scompaiono nel giro di 4 giorni. In rari casi,
le reazioni dopo la seconda dose di vaccino possono persistere per 14
giorni. Inoltre, comunemente si
possono presentare alcuni sintomi sistemici come letargia e riduzione
dell’appetito, talvolta
accompagnati da piressia ed andatura rigida. Queste reazioni
scompaiono nel giro di 2-3 giorni.
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non
menzionate in questo foglietto
illustrativo, si prega di informarne il medico veterinario.
7.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
15
Medicinal product no longer authorised
8.

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Medicinal product no longer authorised
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Nobivac Piro liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per
cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Per dose da 1 ml:
Principio attivo:
606 (301-911) unità di massa antigenica totale di antigene
parassitario solubile (SPA) da colture di
_Babesia canis_
e
_Babesia rossi._
Adiuvante (nel solvente)
250 (225-275) μg di saponina
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei cani dai 6 mesi di età in poi
contro
_Babesia canis_
per ridurre la
gravità dei sintomi clinici associati a Babesiosi acuta (
_B. canis_
) e dell’anemia misurata mediante
ematocrito (PCV).
Insorgenza dell’immunità
: tre settimane dopo il programma vaccinale di base.
Durata dell’immunità: 6 mesi dopo l’ultima (ri-)vaccinazione.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Vedere paragrafo 4.7
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo cani in buona salute. In particolare, i portatori
cronici asintomatici devono essere
identificati e trattati prima della vaccinazione con sostanze che non
compromettano la risposta
immunitaria.
Si raccomanda di effettuare le vaccinazioni almeno un mese prima della
stagione delle zecche.
Poiché un’infezione attiva da Babesia potrebbe interferire con lo
sviluppo di un’immunità protettiva,
si raccomanda di ridurre l’esposizione alle zecche durante il
periodo di vaccinazione.
2
Medicinal product no longer authorised
Attualmente è stata dimostrata l’efficacia del vaccino solo nei
confronti di un’infezione sperimentale
con
_B.canis._
Esiste la possibilità che cani vaccinati, a fronte di un’infezione
sperimentale con altre
Babesie, svilup
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-11-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-11-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-11-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-11-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-05-2018

Peržiūrėti dokumentų istoriją