Nobivac Piro

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI07AO

INN (الاسم الدولي):

vaccine against babesiosis in dogs

المجموعة العلاجية:

Cani

المجال العلاجي:

Immunologici per i canidi

الخصائص العلاجية:

Per l'immunizzazione attiva di cani di età pari o superiore a sei mesi contro Babesia canis per ridurre la gravità dei segni clinici associati alla babesiosi acuta (B. canis) e l'anemia misurata dal volume cellulare impaccato. Inizio dell'immunità: tre settimane dopo il corso di vaccinazione di base. La durata dell'immunità: Sei mesi dopo l'ultima (ri)vaccinazione.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Ritirato

تاريخ الترخيص:

2004-09-02

نشرة المعلومات

                                Medicinal product no longer authorised
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
14
Medicinal product no longer authorised
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
1.
NOME ED INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Nobivac Piro liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per
cani
3.
INDICAZIONE DELLA PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Per dose da 1 ml di prodotto ricostituito:
606 (301-911) unità di massa antigenica totale di antigene
parassitario solubile (SPA) da colture di
_Babesia canis_
e
_Babesia rossi_
Adiuvante: 250 (225-275) μg di saponina (nel solvente
)
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione attiva dei cani dai 6 mesi di età in poi
contro
_Babesia canis_
per ridurre la
gravità dei sintomi clinici associati a Babesiosi acuta (
_B. canis_
) e dell’anemia misurata mediante
ematocrito (PCV).
Insorgenza dell’immunità: tre settimane dopo il programma vaccinale
di base.
Durata dell’immunità: 6 mesi dopo l’ultima (ri-)vaccinazione.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cagne gravide o in allattamento.
6.
REAZIONI AVVERSE
Le reazioni segnalate comunemente dopo la vaccinazione sono una
tumefazione diffusa e/o un nodulo
indurito, dolenti, al sito di vaccinazione. In genere questi
scompaiono nel giro di 4 giorni. In rari casi,
le reazioni dopo la seconda dose di vaccino possono persistere per 14
giorni. Inoltre, comunemente si
possono presentare alcuni sintomi sistemici come letargia e riduzione
dell’appetito, talvolta
accompagnati da piressia ed andatura rigida. Queste reazioni
scompaiono nel giro di 2-3 giorni.
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non
menzionate in questo foglietto
illustrativo, si prega di informarne il medico veterinario.
7.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
15
Medicinal product no longer authorised
8.

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Medicinal product no longer authorised
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Nobivac Piro liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per
cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Per dose da 1 ml:
Principio attivo:
606 (301-911) unità di massa antigenica totale di antigene
parassitario solubile (SPA) da colture di
_Babesia canis_
e
_Babesia rossi._
Adiuvante (nel solvente)
250 (225-275) μg di saponina
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei cani dai 6 mesi di età in poi
contro
_Babesia canis_
per ridurre la
gravità dei sintomi clinici associati a Babesiosi acuta (
_B. canis_
) e dell’anemia misurata mediante
ematocrito (PCV).
Insorgenza dell’immunità
: tre settimane dopo il programma vaccinale di base.
Durata dell’immunità: 6 mesi dopo l’ultima (ri-)vaccinazione.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Vedere paragrafo 4.7
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo cani in buona salute. In particolare, i portatori
cronici asintomatici devono essere
identificati e trattati prima della vaccinazione con sostanze che non
compromettano la risposta
immunitaria.
Si raccomanda di effettuare le vaccinazioni almeno un mese prima della
stagione delle zecche.
Poiché un’infezione attiva da Babesia potrebbe interferire con lo
sviluppo di un’immunità protettiva,
si raccomanda di ridurre l’esposizione alle zecche durante il
periodo di vaccinazione.
2
Medicinal product no longer authorised
Attualmente è stata dimostrata l’efficacia del vaccino solo nei
confronti di un’infezione sperimentale
con
_B.canis._
Esiste la possibilità che cani vaccinati, a fronte di un’infezione
sperimentale con altre
Babesie, svilup
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-11-2007

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات