Šalis: Prancūzija
kalba: prancūzų
Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
nétilmicine base
PANMEDICA
J01GB07
nétilmicine base
25 mg
solution
composition pour 1 ml > nétilmicine base : 25 mg . Sous forme de : nétilmicine (sulfate de)
intramusculaire;intraveineuse
1 ampoule(s) de 1 ml
Liste I
liste I
ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
324 527-4 ou 34009 324 527 4 3 - 1 ampoule(s) de 1 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/09/2010;552 856-2 ou 34009 552 856 2 5 - 25 ampoule(s) de 1 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/09/2010;
Archivée
1981-06-10
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 09/01/2015 Dénomination du médicament NETROMICINE 25 mg/1 ml PEDIATRIQUE, solution injectable Nétilmicine Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE NETROMICINE 25 mg/1 ml PEDIATRIQUE, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER NETROMICINE 25 mg/1 ml PEDIATRIQUE, solution injectable ? 3. COMMENT UTILISER NETROMICINE 25 mg/1 ml PEDIATRIQUE, solution injectable ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER NETROMICINE 25 mg/1 ml PEDIATRIQUE, solution injectable ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE NETROMICINE 25 mg/1 ml PEDIATRIQUE, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament est un antibiotique de la famille des aminosides. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections bactériennes dues à des germes sensibles, seul ou en association à un autre antibiotique. Il peut aussi être prescrit en prévention de certaines infections en chirurgie. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER NETROMICINE 25 mg/1 ml PEDIATRIQUE, solution injectable ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications N'UTILISEZ JAMAIS NETROMICINE 25 MG/1 ML PEDIATRIQUE, SOLUTION I Perskaitykite visą dokumentą
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 09/01/2015 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT NETROMICINE 25 mg/1 ml PEDIATRIQUE, solution injectable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Sulfate de nétilmicine Quantité correspondant à nétilmicine base ........................................................................................... 25 mg Pour une ampoule de 1 ml. La teneur en sulfite de sodium exprimée en anhydride sulfureux est de 1 mg par ampoule de 1 ml. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution injectable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractères pharmacocinétiques de la nétilmicine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées: · Aux infections à bacilles à Gram négatif définis comme sensibles, notamment dans leurs manifestations rénales et urologiques. · L'association de la nétilmicine avec un autre antibiotique pourra être justifiée dans certaines infections à germes sensibles en se basant sur les données bactériologiques, en particulier dans leurs manifestations: o rénales, urologiques et génitales, o septicémiques et endocarditiques, o méningées (en y adjoignant un traitement local), o respiratoires, o cutanées (staphylococcie cutanée maligne de la face), o articulaires. · A la prophylaxie des infections post-opératoires pour les résections transuréthrales de prostate. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration POSOLOGIE La posologie est la même, que l'antibiotique soit administré par voie intramusculaire ou en perfusion veineuse. CHEZ LE SUJET À FONCTION RÉNALE NORMALE · ADULTES o Traitement curatif 4 à 6 mg/kg/jour en 2 ou 3 injections IM. D Perskaitykite visą dokumentą