Natpar

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

hormônio da paratireóide

Prieinama:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kodas:

H05AA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

parathyroid hormone

Farmakoterapinė grupė:

Homeostase de cálcio

Gydymo sritis:

Hipoparatireoidismo

Terapinės indikacijos:

Natpar é indicado como tratamento adjuvante de pacientes adultos com hipoparatireoidismo crônico que não podem ser adequadamente controlados com terapia padrão sozinho.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2017-04-24

Pakuotės lapelis

                                
B. FOLHETO INFORMATIVO

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
NATPAR 25 MICROGRAMAS/DOSE PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NATPAR 50 MICROGRAMAS/DOSE PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NATPAR 75 MICROGRAMAS/DOSE PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NATPAR 100 MICROGRAMAS/DOSE PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
Hormona paratiroideia
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Natpar e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Natpar
3.
Como utilizar Natpar
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Natpar
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
7.
Instruções de utilização
1.
O QUE É NATPAR E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É NATPAR?
Natpar é um substituto hormonal para adultos com glândulas
paratiroideias subativas, uma condição
conhecida como “hipoparatiroidismo”.
O hipoparatiroidismo é uma doença causada por níveis baixos da
hormona paratiroideia, que é
produzida pelas glândulas paratiroideias localizadas no pescoço.
Esta hormona controla a quantidade
de cálcio e fosfato presente no sangue e na urina.
Se os seus níveis de horm
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Natpar 25 microgramas/dose pó e solvente para solução injetável
Natpar 50 microgramas/dose pó e solvente para solução injetável
Natpar 75 microgramas/dose pó e solvente para solução injetável
Natpar 100 microgramas/dose pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Natpar 25 microgramas
Cada dose contém 25 microgramas de hormona paratiroideia (ADNr)* em
71,4 microlitros de solução
após reconstituição.
Cada cartucho contém 350 microgramas de hormona paratiroideia (ADNr).
Natpar 50 microgramas
Cada dose contém 50 microgramas de hormona paratiroideia (ADNr)* em
71,4 microlitros de solução
após reconstituição.
Cada cartucho contém 700 microgramas de hormona paratiroideia (ADNr).
Natpar 75 microgramas
Cada dose contém 75 microgramas de hormona paratiroideia (ADNr)* em
71,4 microlitros de solução
após reconstituição.
Cada cartucho contém 1 050 microgramas de hormona paratiroideia
(ADNr).
Natpar 100 microgramas
Cada dose contém 100 microgramas de hormona paratiroideia (ADNr)* em
71,4 microlitros de
solução após reconstituição.
Cada cartucho contém 1 400 microgramas de hormona paratiroideia
(ADNr).
*A hormona paratiroideia (ADNr), produzida em _E. coli_ com recurso a
tecnologia de ADN
recombinante, é idêntica à sequência de 84 aminoácidos da hormona
paratiroideia humana endógena.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada dose contém 0,32 mg de sódio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó e solvente para solução injetável.
O pó é branco e o solvente é uma solução límpida e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
I
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-12-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją