NAPROXEN TABLET
Šalis: Kanada
kalba: anglų
Šaltinis: Health Canada
Prekės savybės
(SPC)
10-05-2019
Kai kurių šio produkto dokumentų šiuo metu nėra. Galite atsiųsti užklausą mūsų klientų aptarnavimo tarnybai ir mes jums pranešime, kai tik galėsime juos gauti.
Išsiųsti prašmą.
Išsiųsti prašmą.
Veiklioji medžiaga:
NAPROXEN SODIUM
Prieinama:
DOMINION PHARMACAL
ATC kodas:
M01AE02
INN (Tarptautinis Pavadinimas):
NAPROXEN
Dozė:
220MG
Vaisto forma:
TABLET
Sudėtis:
NAPROXEN SODIUM 220MG
Vartojimo būdas:
ORAL
Vienetai pakuotėje:
24/100/125
Recepto tipas:
OTC
Gydymo sritis:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Produkto santrauka:
Active ingredient group (AIG) number: 0113934003; AHFS:
Autorizacija statusas:
CANCELLED POST MARKET
Leidimo data:
2020-05-06
Prekės savybės
PRODUCT MONOGRAPH
NAPROXEN
Naproxen Sodium Tablets USP
220 mg
Non-steroidal anti-inflammatory drug
Analgesic, Antipyretic
DOMINION PHARMACAL
6111 Royalmount Ave., Suite 100,
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com DATE OF REVISION:
May 10, 2019
Submission Control no.: 227094
_ _
_NAPROXEN Product Monograph _
_Page 2 of 39_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
..........................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.....................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
....................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
......................................................................................................
6
DRUG INTERACTIONS
......................................................................................................
9
DOSAGE AND ADMINISTRATION
................................................................................
11
OVERDOSAGE
...................................................................................................................
12
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.............................................................. 12
STORAGE AND STABILITY
............................................................................................
14
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
.........................................................................
14
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
............................................... 14
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
.........................................................................
15
PHARMACEUTICAL INFORMATION
............................................................................
15
CLINICAL TRIALS
..................
Perskaitykite visą dokumentą
