NAPROXEN TABLET
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Αγγλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
10-05-2019
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
NAPROXEN SODIUM
Διαθέσιμο από:
DOMINION PHARMACAL
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
M01AE02
INN (Διεθνής Όνομα):
NAPROXEN
Δοσολογία:
220MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
TABLET
Σύνθεση:
NAPROXEN SODIUM 220MG
Οδός χορήγησης:
ORAL
Μονάδες σε πακέτο:
24/100/125
Τρόπος διάθεσης:
OTC
Θεραπευτική περιοχή:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Περίληψη προϊόντος:
Active ingredient group (AIG) number: 0113934003; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
CANCELLED POST MARKET
Ημερομηνία της άδειας:
2020-05-06
Αρχείο Π.Χ.Π.
PRODUCT MONOGRAPH
NAPROXEN
Naproxen Sodium Tablets USP
220 mg
Non-steroidal anti-inflammatory drug
Analgesic, Antipyretic
DOMINION PHARMACAL
6111 Royalmount Ave., Suite 100,
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com DATE OF REVISION:
May 10, 2019
Submission Control no.: 227094
_ _
_NAPROXEN Product Monograph _
_Page 2 of 39_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
..........................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.....................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
....................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
......................................................................................................
6
DRUG INTERACTIONS
......................................................................................................
9
DOSAGE AND ADMINISTRATION
................................................................................
11
OVERDOSAGE
...................................................................................................................
12
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.............................................................. 12
STORAGE AND STABILITY
............................................................................................
14
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
.........................................................................
14
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
............................................... 14
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
.........................................................................
15
PHARMACEUTICAL INFORMATION
............................................................................
15
CLINICAL TRIALS
..................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
