MYLAN-AZITHROMYCIN TABLET
Šalis: Kanada
kalba: anglų
Šaltinis: Health Canada
Prekės savybės
(SPC)
08-02-2018
Kai kurių šio produkto dokumentų šiuo metu nėra. Galite atsiųsti užklausą mūsų klientų aptarnavimo tarnybai ir mes jums pranešime, kai tik galėsime juos gauti.
Išsiųsti prašmą.
Išsiųsti prašmą.
Veiklioji medžiaga:
AZITHROMYCIN (AZITHROMYCIN MONOHYDRATE HEMIETHANOLATE)
Prieinama:
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
ATC kodas:
J01FA10
INN (Tarptautinis Pavadinimas):
AZITHROMYCIN
Dozė:
250MG
Vaisto forma:
TABLET
Sudėtis:
AZITHROMYCIN (AZITHROMYCIN MONOHYDRATE HEMIETHANOLATE) 250MG
Vartojimo būdas:
ORAL
Vienetai pakuotėje:
6/30
Recepto tipas:
Prescription
Gydymo sritis:
OTHER MACROLIDES
Produkto santrauka:
Active ingredient group (AIG) number: 0126072001; AHFS:
Autorizacija statusas:
CANCELLED POST MARKET
Leidimo data:
2018-03-09
Prekės savybės
PRODUCT MONOGRAPH
PR
MYLAN-AZITHROMYCIN
Azithromycin Tablets
250 mg
USP
ANTIBACTERIAL AGENT
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
85 Advance Road
Etobicoke, Ontario
M8Z 2S6
Date of Revision:
February 8, 2018
Control number: 213343
_ _
_MYLAN-AZITHROMYCIN Product Monograph _
_Page 2 of 62_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................5
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................5
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................9
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................15
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................21
OVERDOSAGE
................................................................................................................22
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................22
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................25
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................25
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................26
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................26
CLINICAL TRIALS
..........................................................................................................27
DETAILED PHARMACOLOGY
..............................................................................
Perskaitykite visą dokumentą
