MYLAN-AMLODIPINE Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine)

Prieinama:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC kodas:

C08CA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

AMLODIPINE

Dozė:

5.0MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 5.0MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

100/500

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

DIHYDROPYRIDINES

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131437002; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2009-07-09

Prekės savybės

_MYLAN-AMLODIPINE (Comprimés de bésylate d’amlodipine)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR MYLAN-AMLODIPINE
Comprimés de bésylate d’amlodipine
Comprimés, dosés à 5 mg et à 10 mg d’amlodipine (sous forme
d’amlodipine besylate) pour la voie
orale
Norme maison
Antihypertenseur et antiangineux
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Date d’approbation initiale :
2023, 07, 09
Date de révision :
2023, 11, 14
Numéro de contrôle de la présentation : 277305
_MYLAN-AMLODIPINE (Comprimés de bésylate d’amlodipine)_
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Aucune au moment de la plus récente autorisation
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE
L’ÉTIQUETTE...................................................2
TABLEAU DES MATIÈRES
........................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................................4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................4
1.1
Enfants
..............................................................................................................4
1.2
Personnes
âgées................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................5
4.1
Considérations posologiques
............................................................................5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................5
4.4
Administration
....