País: Canadá
Idioma: francés
Fuente: Health Canada
Amlodipine (Bésylate d'amlodipine)
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
C08CA01
AMLODIPINE
5.0MG
Comprimé
Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 5.0MG
Orale
100/500
Prescription
DIHYDROPYRIDINES
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131437002; AHFS:
APPROUVÉ
2009-07-09
_MYLAN-AMLODIPINE (Comprimés de bésylate d’amlodipine)_ _Page 1 de 37_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR MYLAN-AMLODIPINE Comprimés de bésylate d’amlodipine Comprimés, dosés à 5 mg et à 10 mg d’amlodipine (sous forme d’amlodipine besylate) pour la voie orale Norme maison Antihypertenseur et antiangineux Mylan Pharmaceuticals ULC 85, chemin Advance Etobicoke, ON M8Z 2S6 Date d’approbation initiale : 2023, 07, 09 Date de révision : 2023, 11, 14 Numéro de contrôle de la présentation : 277305 _MYLAN-AMLODIPINE (Comprimés de bésylate d’amlodipine)_ _Page 2 de 37_ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE Aucune au moment de la plus récente autorisation TABLEAU DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE...................................................2 TABLEAU DES MATIÈRES ........................................................................................................2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....................................4 1 INDICATIONS ..............................................................................................................4 1.1 Enfants ..............................................................................................................4 1.2 Personnes âgées................................................................................................4 2 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ...............................................................................5 4.1 Considérations posologiques ............................................................................5 4.2 Dose recommandée et modification posologique ............................................5 4.4 Administration .... Leer el documento completo