Šalis: Kipras
kalba: graikų
Šaltinis: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας
AMOXICILLIN TRIHYDRATE; CLAVULANATE POTASSIUM
MEDOCHEMIE LTD (0000003169) 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STR, LEMESOS, 3011, 51409 (3505)
J01CR02
AMOXICILLIN AND BETA-LACTAMASE INHIBITOR
375MG
FILM COATED TABLETS
AMOXICILLIN TRIHYDRATE (0061336707) 287MG; CLAVULANATE POTASSIUM (0061177455) 297,8MG
ORAL USE
Εθνική Διαδικασία
AMOXICILLIN AND ENZYME INHIBITOR
Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 16 TABS IN BLISTER(S) (960007101) 16 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 20 TABS IN BLISTER(S) (960007102) 20 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή
PILamoxclavtabs375mg1.3-CY ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ MOXICLAV 375 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ ΑΜΟΞΥΚΙΛΛΊΝΗ/ΚΛΑΒΟΥΛΑΝΙΚΌ ΟΞΎ {AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID} ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ. - Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. - Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. - Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα της ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά σας. - Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4. ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ: 1. Τι είναι το Moxiclav και ποια είναι η χρήση του 2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Moxiclav 3. Πώς πρέπει να πάρετε το Moxiclav 4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες 5. Πώς να φυλάσσετε το Moxiclav 6. Περιεχόμενα της συσκευ Perskaitykite visą dokumentą
SPCAMOXCLAVTABS375MG5.0-CY SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 1. NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT Moxiclav 375mg film-coated tablets 2. QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION Each tablet of Moxiclav 375mg contains amoxicillin trihydrate equivalent to 250mg amoxicillin base and potassium clavulanate equivalent to 125mg clavulanic acid. Excipient with known effect: propylene glycol. For the full list of excipients, see section 6.1. 3. PHARMACEUTICAL FORM Film-coated tablet. White, convex, scored, cap shaped film-coated tablets embossed “MC”. 4. CLINICAL PARTICULARS 4.1. THERAPEUTIC INDICATIONS Moxiclav is indicated for the treatment of the following infections in adults and children (see sections 4.2, 4.4 and 5.1). Acute bacterial sinusitis (adequately diagnosed) Cystitis Pyelonephritis Cellulitis Animal bites Severe dental abscess with spreading cellulitis. Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents. 4.2. POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION Posology 1 SPCAMOXCLAVTABS375MG5.0-CY Doses are expressed throughout in terms of amoxicillin/clavulanic acid content except when doses are stated in terms of an individual component. The dose of Moxiclav that is selected to treat an individual infection should take into account: The expected pathogens and their likely susceptibility to antibacterial agents (see section 4.4). The severity and the site of the infection. The age, weight and renal function of the patient as shown below. The use of alternative presentations of Moxiclav (e.g. those that provide higher doses of amoxicillin and/or different ratios of amoxicillin to clavulanic acid) should be considered as necessary (see sections 4.4 and 5.1). For adults and children ≥ 40 kg, this formulation of Moxiclav provides a total daily dose of 750 mg amoxicillin/375 mg clavulanic acid, when administered as recommended below. If it is considered that a higher daily dose of amoxicillin is required, it is recommended that another prepa Perskaitykite visą dokumentą