Šalis: Vokietija
kalba: vokiečių
Šaltinis: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Macrogol ((mit Angaben zur mittleren Molmasse)); Natriumchlorid; Natriumhydrogencarbonat; Kaliumchlorid
EurimPharm Arzneimittel GmbH (8050167)
Macrogol, sodium chloride, sodium bicarbonate, potassium chloride
Pulver
Teil 1 - Pulver; Macrogol ((mit Angaben zur mittleren Molmasse)) (00265) 13,125 Gramm; Natriumchlorid (00211) 0,3507 Gramm; Natriumhydrogencarbonat (00214) 0,1785 Gramm; Kaliumchlorid (00163) 0,0466 Gramm
Einnehmen nach Auflösen
erloschen
2001-02-01
FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS/SPC) MOVICOL Juni 2005 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS MOVICOL 1 Beutel enthält 13,81 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Beutel mit 13,81 g Pulver enthält: Macrogol (Polyethylenglykol) 3350 13,125 g Natriumchlorid 0,351 g Natriumhydrogencarbonat 0,179 g Kaliumchlorid 0,047 g Der Inhalt eines Beutels (13,81 g) wird in 125 ml Wasser gelöst. Die fertige Trinklösung entspricht: Natrium 65 mmol/l Chlorid 53 mmol/l Hydrogencarbonat 17 mmol/l Kalium 5,4 mmol/l Hilfsstoffe: siehe 6.1 3. DARREICHUNGSFORM Fließfähiges weißes Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur Anwendung bei chronischer Obstipation. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Chronische Obstipation Der Zeitraum für eine Behandlung mit Movicol sollte normalerweise 2 Wochen nicht überschreiten. Bei Bedarf kann Mo- vicol jedoch wiederholt eingesetzt werden. Wie bei allen Abführmitteln wird der andauernde Gebrauch nicht empfohlen. Eine langfristige Anwendung kann aber nö- tig sein in der Therapie von Patienten mit schwerer chronischer oder refraktärer Obstipation. Dies ist auch der Fall bei Obstipation, die sekundär verursacht wird durch Multiple Sklerose oder Morbus Parkinson oder durch die Einnahme obsti- pations-fördernder Medikamente, im Besonderen durch Opioide und Anticholinergika. ERWACHSENE, JUGENDLICHE UND ÄLTERE PATIENTEN: 1-3 x täglich 1 Beutel, entsprechend der individuellen Erfordernisse und der Schwere der Obstipation. In der langfristigen Anwendung kann die Dosis auf 1 oder 2 x täglich 1 Beutel reduziert werden. Der Inhalt eines Beutels (13,81 g) wird in 125 ml Wasser aufgelöst und getrunken. KINDER (UNTER 12 JAHREN): die Anwendung wird nicht empfohlen. Patienten mit Niereninsuffizienz: Dosisänderungen sind nicht nötig. 4.3 GEGENANZEIGEN Intestinale Perforation oder Obstruktion aufgrund von strukturellen oder funktionellen Störungen de Perskaitykite visą dokumentą