MONTÉLUKAST Comprimé (à mâcher)

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

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Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
07-05-2019

Veiklioji medžiaga:

Montélukast (Montélukast sodique)

Prieinama:

SANIS HEALTH INC

ATC kodas:

R03DC03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

MONTELUKAST

Dozė:

4MG

Vaisto forma:

Comprimé (à mâcher)

Sudėtis:

Montélukast (Montélukast sodique) 4MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

30/100

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

LEUKOTRIENE MODIFIERS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133823003; AHFS:

Autorizacija statusas:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Leidimo data:

2020-01-02

Prekės savybės

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MONTELUKAST
montélukast (sous forme de montélukast sodique)
comprimés de 10 mg
comprimés à croquer de 4 mg et 5 mg
Norme du Fabricant
Antagoniste des récepteurs des leucotriènes
Sanis Health Inc.
1 President’s Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
www.sanis.com
Numéro de contrôle de la présentation: 227060
Date de révision:
Le 7 mai 2019
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_2 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................. 14
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
.......................................................................................
18
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........... 18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................. 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 19
ÉTUDES CLINIQUES
.........................................................................................................
20
TOXICOLOGIE
....................................................................................................................
28
RÉFÉRENCES
.......
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

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