Molsidomin dura 8 mg Retardtabletten

Šalis: Vokietija

kalba: vokiečių

Šaltinis: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Veiklioji medžiaga:

Molsidomin

Prieinama:

Mylan dura GmbH (8006829)

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Molsidomine

Vaisto forma:

Retardtablette

Sudėtis:

Teil 1 - Retardtablette; Molsidomin (12625) 8 Milligramm

Vartojimo būdas:

zum Einnehmen

Autorizacija statusas:

erloschen

Leidimo data:

1986-06-19

Pakuotės lapelis

palde-molsidomindura8mgretardtabletten-200910clear.rtf
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Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
_MOLSIDOMIN DURA 8 MG RETARDTABLETTEN_
Wirkstoff: Molsidomin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
·
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später
nochmals lesen.
·
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
·
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht
an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese
dieselben Symptome haben wie Sie.
·
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt
oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser
Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder
Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1. Was ist _Molsidomin dura 8 mg_ und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von _Molsidomin dura 8 mg_ beachten?
3. Wie ist _Molsidomin dura 8 mg_ einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist _Molsidomin dura 8 mg_ aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
_1.   WAS IST MOLSIDOMIN DURA 8 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?_
_Molsidomin dura 8 mg _ ist ein Arzneimittel zur Behandlung von
Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße.
_Molsidomin dura 8 mg  _wird angewendet zur Vorbeugung und Langzeittherapie der
Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den
Herzkranzgefäßen), wenn andere Arzneimittel nicht angezeigt sind, nicht vertragen
wurden oder nicht ausreichend wirksam waren, sowie bei Patienten im höheren
Lebensalter.
_Hinweis:_
_Molsidomin dura 8 mg_ ist wegen des verzögerten Wirkungseintritts nicht zur
Durchbrechung eines akuten Angina-pectoris

Prekės savybės

 
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Molsidomin dura 8 mg Retardtabletten
Wirkstoff: Molsidomin
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Retardtablette enthält 8 mg Molsidomin.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Retardtablette
Es sind weiße Tabletten mit einer Bruchkerbe auf einer Seite und einer „8“ auf der anderen 
Seite. Die Tabletten können in gleiche Hälften geteilt werden. 
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Prophylaxe und Langzeitbehandlung der Angina Pectoris, wenn andere Arzneimittel nicht 
angezeigt sind, nicht vertragen wurden oder nicht ausreichend wirksam waren, sowie bei 
Patienten in höherem Lebensalter
Hinweis:
_Molsidomin dura 8 mg_ ist wegen des verzögerten Wirkungseintritts nicht zur Kupierung 
eines akuten Angina-Pectoris-Anfalls geeignet.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Die Dosierung richtet sich nach dem Schweregrad der Erkrankung und danach, wie der 
Patient auf die Behandlung anspricht.
Es gelten folgende Dosierungsrichtlinien:
In der Regel beträgt die Tagesdosis 1 - 2mal 1 Retardtablette (entsprechend 8 - 16 mg 
Molsidomin/Tag). Bei unzureichender Wirksamkeit kann die Dosis auf 3mal täglich 1 
Retardtablette (entsprechend 24 mg Molsidomin/Tag) erhöht werden.
In leichteren Fällen kann eine Dosis von 2-mal täglich ½  Retardtabletten _Molsidomin dura _
_8 mg _(entsprechend 8 mg Molsidomin/ Tag) ausreichen. 
Bei bestimmten Patienten, z.B. Leber- und Nierenkranken oder Patienten mit 
dekompensierter Herzinsuffizienz oder bei einer Begleitbehandlung mit anderen 
vasoaktiven Arzneimitteln, kann die Verabreichung einer niedrigeren Initialdosis 
empfehlenswert sein.
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ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die Retardtabletten sind in regelmäßigen Abst