Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Molsidomin
Mylan dura GmbH (8006829)
Molsidomine
Retardtablette
Teil 1 - Retardtablette; Molsidomin (12625) 8 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1986-06-19
palde-molsidomindura8mgretardtabletten-200910clear.rtf Seite 1 von 6 Gebrauchsinformation: Information für den Anwender _MOLSIDOMIN DURA 8 MG RETARDTABLETTEN_ Wirkstoff: Molsidomin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. · Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. · Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. · Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. · Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist _Molsidomin dura 8 mg_ und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von _Molsidomin dura 8 mg_ beachten? 3. Wie ist _Molsidomin dura 8 mg_ einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist _Molsidomin dura 8 mg_ aufzubewahren? 6. Weitere Informationen _1. WAS IST MOLSIDOMIN DURA 8 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?_ _Molsidomin dura 8 mg _ ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße. _Molsidomin dura 8 mg _wird angewendet zur Vorbeugung und Langzeittherapie der Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen), wenn andere Arzneimittel nicht angezeigt sind, nicht vertragen wurden oder nicht ausreichend wirksam waren, sowie bei Patienten im höheren Lebensalter. _Hinweis:_ _Molsidomin dura 8 mg_ ist wegen des verzögerten Wirkungseintritts nicht zur Durchbrechung eines akuten Angina-pectoris Lesen Sie das vollständige Dokument
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Molsidomin dura 8 mg Retardtabletten Wirkstoff: Molsidomin 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Retardtablette enthält 8 mg Molsidomin. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Retardtablette Es sind weiße Tabletten mit einer Bruchkerbe auf einer Seite und einer „8“ auf der anderen Seite. Die Tabletten können in gleiche Hälften geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Prophylaxe und Langzeitbehandlung der Angina Pectoris, wenn andere Arzneimittel nicht angezeigt sind, nicht vertragen wurden oder nicht ausreichend wirksam waren, sowie bei Patienten in höherem Lebensalter Hinweis: _Molsidomin dura 8 mg_ ist wegen des verzögerten Wirkungseintritts nicht zur Kupierung eines akuten Angina-Pectoris-Anfalls geeignet. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG DOSIERUNG Die Dosierung richtet sich nach dem Schweregrad der Erkrankung und danach, wie der Patient auf die Behandlung anspricht. Es gelten folgende Dosierungsrichtlinien: In der Regel beträgt die Tagesdosis 1 - 2mal 1 Retardtablette (entsprechend 8 - 16 mg Molsidomin/Tag). Bei unzureichender Wirksamkeit kann die Dosis auf 3mal täglich 1 Retardtablette (entsprechend 24 mg Molsidomin/Tag) erhöht werden. In leichteren Fällen kann eine Dosis von 2-mal täglich ½ Retardtabletten _Molsidomin dura _ _8 mg _(entsprechend 8 mg Molsidomin/ Tag) ausreichen. Bei bestimmten Patienten, z.B. Leber- und Nierenkranken oder Patienten mit dekompensierter Herzinsuffizienz oder bei einer Begleitbehandlung mit anderen vasoaktiven Arzneimitteln, kann die Verabreichung einer niedrigeren Initialdosis empfehlenswert sein. de_131593 Seite: 1 von 7 ART UND DAUER DER ANWENDUNG Die Retardtabletten sind in regelmäßigen Abst Lesen Sie das vollständige Dokument