MINT-MEMANTINE Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Chlorhydrate de mémantine

Prieinama:

MINT PHARMACEUTICALS INC

ATC kodas:

N06DX01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

MEMANTINE

Dozė:

10MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Chlorhydrate de mémantine 10MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

100

Recepto tipas:

Prescription

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150423001; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2022-10-13

Prekės savybės

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MINT-MEMANTINE
Comprimés de chlorhydrate de mémantine à 10 mg
Norme du fabricant
Antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA)
MINT PHARMACEUTICALS INC.
6575 Davand Drive
Mississauga, Ontario
L5T 2M3
Date de préparation :
Le 11 octobre 2022
Numéro de contrôle : 257690
Monographie de MINT-MEMANTINE
Page 2 de 52
NOM DU MÉDICAMENT
Pr
MINT-MEMANTINE
Comprimés de chlorhydrate de mémantine à 10 mg
Norme du fabricant
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
Antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA)
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Des chercheurs ont émis l'hypothèse voulant que l'activation
soutenue des récepteurs NMDA
(N-méthyl-D-aspartate) du système nerveux central par le glutamate,
acide aminé excitateur,
contribue à la pathogenèse de la maladie d'Alzheimer. Il est émis
comme principe que l’effet
thérapeutique de la mémantine s’exerce par son action antagoniste
non compétitive sur le
récepteur NMDA avec une affinité faible à modérée (canaux
ouverts) et que la mémantine se
fixe préférentiellement aux canaux cationiques dépendant du
récepteur NMDA. Elle bloque les
effets de taux toniques anormalement élevés de glutamate qui
pourraient entraîner une
dysfonction neuronale. Il n’y a pas de données cliniques montrant
que la mémantine prévient ou
ralentit la neurodégénérescence, ni qu’elle modifie le cours du
processus de démence sous-
jacent chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer. La
mémantine démontre une affinité
faible à négligeable pour d'autres récepteurs (GABAergiques,
benzodiazépiniques,
dopaminergiques, adrénergiques, noradrénergiques, histaminergiques
et glycinergiques) ou les
canaux Ca
2+
, Na
+
ou K
+
voltage-dépendants. En outre, elle n’affecte pas directement les
récepteurs de l'acétylcholine ni la transmission cholinergique,
lesquels sont impliqués dans les
effets indésirables cholinomimétiques (par exemple, hyperacidité
gastrique, nausées et
vomissements) associés aux inhibiteurs de l'acétylch