MINT-MEMANTINE Comprimé

দেশ: কানাডা

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: Health Canada

সক্রিয় উপাদান:

Chlorhydrate de mémantine

থেকে পাওয়া:

MINT PHARMACEUTICALS INC

এটিসি কোড:

N06DX01

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

MEMANTINE

ডোজ:

10MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Comprimé

রচনা:

Chlorhydrate de mémantine 10MG

প্রশাসন রুট:

Orale

প্যাকেজ ইউনিট:

100

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Prescription

পণ্য সারাংশ:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150423001; AHFS:

অনুমোদন অবস্থা:

APPROUVÉ

অনুমোদন তারিখ:

2022-10-13

পণ্য বৈশিষ্ট্য

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MINT-MEMANTINE
Comprimés de chlorhydrate de mémantine à 10 mg
Norme du fabricant
Antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA)
MINT PHARMACEUTICALS INC.
6575 Davand Drive
Mississauga, Ontario
L5T 2M3
Date de préparation :
Le 11 octobre 2022
Numéro de contrôle : 257690
Monographie de MINT-MEMANTINE
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NOM DU MÉDICAMENT
Pr
MINT-MEMANTINE
Comprimés de chlorhydrate de mémantine à 10 mg
Norme du fabricant
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
Antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA)
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Des chercheurs ont émis l'hypothèse voulant que l'activation
soutenue des récepteurs NMDA
(N-méthyl-D-aspartate) du système nerveux central par le glutamate,
acide aminé excitateur,
contribue à la pathogenèse de la maladie d'Alzheimer. Il est émis
comme principe que l’effet
thérapeutique de la mémantine s’exerce par son action antagoniste
non compétitive sur le
récepteur NMDA avec une affinité faible à modérée (canaux
ouverts) et que la mémantine se
fixe préférentiellement aux canaux cationiques dépendant du
récepteur NMDA. Elle bloque les
effets de taux toniques anormalement élevés de glutamate qui
pourraient entraîner une
dysfonction neuronale. Il n’y a pas de données cliniques montrant
que la mémantine prévient ou
ralentit la neurodégénérescence, ni qu’elle modifie le cours du
processus de démence sous-
jacent chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer. La
mémantine démontre une affinité
faible à négligeable pour d'autres récepteurs (GABAergiques,
benzodiazépiniques,
dopaminergiques, adrénergiques, noradrénergiques, histaminergiques
et glycinergiques) ou les
canaux Ca
2+
, Na
+
ou K
+
voltage-dépendants. En outre, elle n’affecte pas directement les
récepteurs de l'acétylcholine ni la transmission cholinergique,
lesquels sont impliqués dans les
effets indésirables cholinomimétiques (par exemple, hyperacidité
gastrique, nausées et
vomissements) associés aux inhibiteurs de l'acétylch