Šalis: Bosnija ir Hercegovina
kalba: kroatų
Šaltinis: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
Мемантина
KRKA FARMA d.o.o. Sarajevo
N06DX01
memantin
10 mg/1 tableta
filmom obložena tableta
1 filmom obložena tableta sadrži: 10 mg memantina (u obliku memantin hlorida)
30 filmom obloženih tableta (3 PVC/PVDC//Al blistera po 10 tableta), u kutiji
Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept
KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo Mesto, Slovenija
Važeći
2019-07-10
1.3.1 Memantine hydrochloride SPC, Labeling and Package Leaflet BIH SmPCPIL092666_1 08.05.2017 – Updated: 08.05.2017 Page 1 of 5 UPUTSTVO ZA PACIJENTA ∆ MEMANDO 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE ∆ MEMANDO 20 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE memantin hlorid Prije uzimanja lijeka pažljivo pročitajte uputstvo o lijeku Čuvajte ovo uputstvo o lijeku jer Vam može ponovo zatrebati Ako imate dodatnih pitanja, upitajte svog ljekara ili farmaceuta Ovaj lijek je propisan Vama lično i ne smijete ga davati drugima jer im može štetiti čak i ako imaju simptome jednake Vašima. Uputstvo o lijeku sadrži slijedeće podatke: Šta je Memando i za šta se koristi? Prije nego počnete uzimati Memando tablete Kako uzimati Memando tablete? Moguće nuspojave Kako čuvati Memando tablete? Dodatne informacije 1. ŠTA JE MEMANDO I ZA ŠTA SE KORISTI? Memando se ubraja u skupinu lijekova poznatih kao lijekovi protiv demencije. Gubitak pamćenja u Alzheimerovoj bolesti pripisuje se poremećaju prijenosa signala u mozgu. Mozak sadrži takozvane N-metil-D-aspartat (NMDA) receptore koji su uključeni u prijenos nervnih signala važnih u učenju i pamćenju. Memando spada u skupinu lijekova poznatih kao antagonisti NMDA receptora. Memando djeluje na navedene NMDA receptore poboljšavajući prijenos nervnih signala i pamćenje. Za šta se Memando koristi? Memando se koristi za liječenje bolesnika s umjerenom do teškom Alzheimerovom bolešću. 2. PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI MEMANDO TABLETE NEMOJTE UZIMATI MEMANDO: ako ste alergični (preosjetljivi) na memantin hlorid ili bilo koji drugi sastojak ovog lijeka (navedenih u dijelu 6). BUDITE POSEBNO OPREZNI S MEMANDO TABLETAMA Obratite se svom ljekaru ili farmaceutu prije nego uzmete Memando: ako u anamnezi imate epileptičke napadaje, ako ste nedavno imali infarkt miokarda (srčani udar) ili ako bolujete od kongestivnog zatajenja srca ili nekontrolirane hipertenzije (povišeni krvni pritisak). U tim slučajevima liječenje mora biti pažljivo nadzirano, a Vaš ljekar treba redovito ponovno pr Perskaitykite visą dokumentą
1.3.1 Memantine hydrochloride SPC, Labeling and Package Leaflet BIH SmPCPIL092667_1 08.05.2017 – Updated: 08.05.2017 Page 1 of 7 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA ∆ Memando 10 mg filmom obložene tablete ∆ Memando 20 mg filmom obložene tablete 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Svaka filmom obložena tableta sadrži 10 mg memantin hlorida što odgovara 8,31 mg memantina ili 20 mg memantin hlorida što odgovara 16,62 mg memantina. Pomoćna supstanca: 10 mg filmom obložene tablete 20 mg filmom obložene tablete laktoza 48,88 mg 97,76 mg Za cjeloviti popis pomoćnih supstanci, vidjeti dio 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Filmom obložena tableta. Memando 10 mg filmom obložene tablete su bijele, ovalne, bikonveksne, filmom obložene tablete s razdjelnom crtom na jednoj strani, s dimenzijama: debljina: 3,5 – 4,5 mm, dužina: 12,2 – 12,9 mm. Tableta se može razdijeliti na jednake polovice. Memando 20 mg filmom obložene tablete su bijele, ovalne, bikonveksne, filmom obložene tablete s dimenzijama: debljina: 4,7 – 5,7 mm, dužina: 15,7 – 16,4 mm. 4. KLINIČKI PODACI 4.1 Terapijske indikacije Liječenje bolesnika s umjerenom do teškom Alzheimerovom bolešću. 4.2 Doziranje i način primjene Liječenje treba započeti i nadzirati ljekar koji ima iskustva u dijagnosticiranju i liječenju Alzheimerove demencije. Terapiju treba započeti samo ako je dostupan njegovatelj koji će redovito nadzirati bolesnikovo uzimanje lijeka. Dijagnozu treba postaviti prema važećim smjernicama. Podnošljivost i doziranje memantina treba redovito ponovno procjenjivati, po mogućnosti unutar tri mjeseca od početka liječenja. Nakon toga, klinička korist memantina i podnošljivost liječenja trebaju biti redovito ponovno procjenjivane u skladu s kliničkim smjernicama. Terapija održavanja može se nastaviti toliko dugo dok je terapijska korist povoljna i dok bolesnik dobro podnosi liječenje memantinom. Kada više ne postoji dokaz terapijskog učinka ili ako bolesnik ne podnosi liječenje, treba razmo Perskaitykite visą dokumentą