Meloxoral

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

meloxicam

Prieinama:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kodas:

QM01AC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

meloxicam

Farmakoterapinė grupė:

Dogs; Cats

Gydymo sritis:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapinės indikacijos:

CatsAlleviation di infiammazione e dolore cronico muscolo-scheletrico, disturbi. DogsAlleviation di infiammazione e di dolore acuto e cronico disturbi muscolo-scheletrici.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2010-11-19

Pakuotės lapelis

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
MELOXORAL 1,5 MG/ML SOSPENSIONE ORALE PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Paesi Bassi
Produttore responsabile del rilascio dei lotti:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Paesi Bassi
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Meloxoral 1,5 mg/ml sospensione orale per cani
Meloxicam
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Un ml contiene:
Meloxicam
1,5 mg/ml.
Sospensione giallo/verde
4.
INDICAZIONE(I)
Attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi
muscolo-scheletrici sia acuti che cronici nei
cani.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani affetti da disturbi gastrointestinali quali
irritazione ed emorragia, con funzionalità
epatica, cardiaca o renale compromesse e con disturbi della
coagulazione sanguigna.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non usare in cani di età inferiore a 6 settimane.
6.
REAZIONI AVVERSE
Sono state riscontrate occasionalmente reazioni avverse tipiche dei
farmaci antinfiammatori non
steroidei (FANS) come perdita di appetito, vomito, diarrea, sangue
occulto nelle feci, apatia ed
insufficienza renale. In casi molto rari sono stati osservati diarrea
emorragica, ematemesi, ulcera
gastrointestinale e aumento dei livelli degli enzimi epatici. Queste
reazioni avverse si manifestano
generalmente entro la prima settimana di trattamento e nella maggior
parte dei casi sono transitorie e
scompaiono al termine del trattamento, ma in casi molto rari possono
essere gravi o fatali.
26
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse, il trattamento deve essere
interrotto e si deve consultare il
medico veterinario.
La frequenza delle reazioni avverse è definita
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Meloxoral 1,5 mg/ml sospensione orale per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Meloxicam
1,5 mg.
ECCIPIENTE:
Sodio benzoato
1,75 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione orale.
Sospensione giallo-verde.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Attenuazione dell’infiammazione e del dolore nei disturbi
muscolo-scheletrici sia acuti che cronici nei
cani.
4.3
CONTROINDICAZIONI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Non usare in cani affetti da disturbi gastrointestinali quali
irritazione ed emorragia, con funzionalità
epatica, cardiaca o renale compromesse e con disturbi della
coagulazione sanguigna.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare in cani di età inferiore a 6 settimane.
Vedere paragrafo 4.7.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Evitare l’uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiché
vi è un potenziale rischio di
aumentata tossicità renale.
3
Questo prodotto per cani non deve essere usato nei gatti in quanto non
è adatto per l’uso in questa
specie. Nei gatti si deve usare Meloxoral 0,5 mg/ml sospensione orale
per gatti.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
Le persone con nota ipersensibilità ai farmaci antinfiammatori non
steroidei (FANS) devono evitare
contatti con il medicinale veterinario.
In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un
medico mostrandogli il foglio
illustrativo o l’etichetta.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Sono state riscontrate occasionalmente reazioni avverse tipiche dei
FANS come perdita di appetito,
vomito, diarr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 04-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 29-11-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 04-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 29-11-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 04-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 29-11-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 04-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 29-11-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 04-10-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją