Meloxoral

Country: European Union

Language: Italian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

meloxicam

Available from:

Dechra Regulatory B.V.

ATC code:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Therapeutic group:

Dogs; Cats

Therapeutic area:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Therapeutic indications:

CatsAlleviation di infiammazione e dolore cronico muscolo-scheletrico, disturbi. DogsAlleviation di infiammazione e di dolore acuto e cronico disturbi muscolo-scheletrici.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

autorizzato

Authorization date:

2010-11-19

Patient Information leaflet

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
MELOXORAL 1,5 MG/ML SOSPENSIONE ORALE PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Paesi Bassi
Produttore responsabile del rilascio dei lotti:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Paesi Bassi
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Meloxoral 1,5 mg/ml sospensione orale per cani
Meloxicam
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Un ml contiene:
Meloxicam
1,5 mg/ml.
Sospensione giallo/verde
4.
INDICAZIONE(I)
Attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi
muscolo-scheletrici sia acuti che cronici nei
cani.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani affetti da disturbi gastrointestinali quali
irritazione ed emorragia, con funzionalità
epatica, cardiaca o renale compromesse e con disturbi della
coagulazione sanguigna.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non usare in cani di età inferiore a 6 settimane.
6.
REAZIONI AVVERSE
Sono state riscontrate occasionalmente reazioni avverse tipiche dei
farmaci antinfiammatori non
steroidei (FANS) come perdita di appetito, vomito, diarrea, sangue
occulto nelle feci, apatia ed
insufficienza renale. In casi molto rari sono stati osservati diarrea
emorragica, ematemesi, ulcera
gastrointestinale e aumento dei livelli degli enzimi epatici. Queste
reazioni avverse si manifestano
generalmente entro la prima settimana di trattamento e nella maggior
parte dei casi sono transitorie e
scompaiono al termine del trattamento, ma in casi molto rari possono
essere gravi o fatali.
26
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse, il trattamento deve essere
interrotto e si deve consultare il
medico veterinario.
La frequenza delle reazioni avverse è definita
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Meloxoral 1,5 mg/ml sospensione orale per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Meloxicam
1,5 mg.
ECCIPIENTE:
Sodio benzoato
1,75 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione orale.
Sospensione giallo-verde.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Attenuazione dell’infiammazione e del dolore nei disturbi
muscolo-scheletrici sia acuti che cronici nei
cani.
4.3
CONTROINDICAZIONI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Non usare in cani affetti da disturbi gastrointestinali quali
irritazione ed emorragia, con funzionalità
epatica, cardiaca o renale compromesse e con disturbi della
coagulazione sanguigna.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare in cani di età inferiore a 6 settimane.
Vedere paragrafo 4.7.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Evitare l’uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiché
vi è un potenziale rischio di
aumentata tossicità renale.
3
Questo prodotto per cani non deve essere usato nei gatti in quanto non
è adatto per l’uso in questa
specie. Nei gatti si deve usare Meloxoral 0,5 mg/ml sospensione orale
per gatti.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
Le persone con nota ipersensibilità ai farmaci antinfiammatori non
steroidei (FANS) devono evitare
contatti con il medicinale veterinario.
In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un
medico mostrandogli il foglio
illustrativo o l’etichetta.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Sono state riscontrate occasionalmente reazioni avverse tipiche dei
FANS come perdita di appetito,
vomito, diarr
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 04-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-11-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-11-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-11-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-11-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-11-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-11-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-11-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-11-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-11-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 29-11-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-11-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 04-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-11-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-11-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-11-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-11-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-11-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 29-11-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-11-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-11-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-11-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-11-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 04-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 04-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 04-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 04-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 04-10-2021

Search alerts related to this product

View documents history