Šalis: Estija
kalba: estų
Šaltinis: Ravimiamet
meloksikaam
Medochemie Limited
M01AC06
meloksikaam
7,5mg 30TK
tablett
R
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE MELOX 7,5 MG, TABLETID MELOX 15 MG, TABLETID meloksikaam Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on MELOX ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne MELOX’i kasutamist 3. Kuidas MELOX’i kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5 Kuidas MELOX’i säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON MELOX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE MELOX sisaldab toimeainena meloksikaami. Meloksikaam kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse mittesteroidseteks põletikuvastasteks ravimiteks (MSPVA), mida kasutatakse põletiku ja valu leevendamiseks liigestes ja lihastes.. MELOX on näidustatud reumaatiliste haiguste sümptomaatiliseks raviks, nagu - osteoartroos (degeneratiivne liigeshaigus) - reumatoidartriit - anküloseeriv spondüliit (Bechterew'i tõbi) 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE MELOX’I KASUTAMIST MELOX’I EI TOHI KASUTADA - kui olete meloksikaami või selle ravimi mis tahes koostisosa(de) (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline - kolme viimase raseduskuu jooksul - alla 16 aasta vanused lapsed ja noorukid - kui teil esineb allergia (ülitundlikkus) meloksikaami suhtes - kui teil esineb allergia (ülitundlikkus) aspiriini või teiste põletikuvastaste ainete (MSPVAde) suhtes - kui olete selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline - kui teil on esinenud pärast aspiriini või teiste MSPVA-de võtmist mõni järgmistest sümptomitest: - kähisev hingamine, pinguloleku tunne rinnas, õhupuudus (astma) - ninakinnisus, mis on ti Perskaitykite visą dokumentą
1 RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS MELOX 7,5 mg, tabletid MELOX 15 mg, tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS MELOX 7,5 mg tablett sisaldab 7,5 mg meloksikaami. MELOX 15 mg tablett sisaldab 15 mg meloksikaami. INN. _Meloxicamum_ Teadaolevat toimet omavad abiained: Üks 7,5 mg tablett sisaldab 18,75 mg laktoosmonohüdraati. Üks 15 mg tablett sisaldab 37,5 mg laktoosmonohüdraati. Abiainete täielik loetelu vt 6.1. 3. RAVIMVORM Tablett. MELOX 7,5 mg: helekollased ümmargused lamedad 7 mm läbimõõduga tabletid, mille ühel poolel on poolitusjoon. Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada ravimi allaneelamist, mitte tableti võrdseteks annusteks jagamiseks. MELOX 15 mg: helekollased ümmargused lamedad 10,5 mm läbimõõduga tabletid, mille ühel poolel on poolitusjoon. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Osteoartroosi ägenemiste lühiajaline sümptomaatiline ravi. Anküloseeriva spondüliidi või reumatoidartriidi pikaajaline sümptomaatiline ravi. 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS Annustamine Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades minimaalset efektiivset annust võimalikult lühikese aja jooksul, mis sümptomite kontrollimiseks vajalik (vt lõik 4.4). Vajadust patsiendi sümptomite leevendamiseks ja ravivastust tuleb perioodiliselt hinnata, eriti osteoartroosiga patsientidel. _-_ _ _ _Osteoartroosi ägenemine:_ 7,5 mg. Vajadusel ja haigusnähtude raskusest sõltuvalt võib annust suurendada 15 mg-ni ööpäevas. _-_ _ _ _Reumatoidartriit, anküloseeriv spondüliit:_ 15 mg ööpäevas. Vt ka lõik Patsientide erirühmad allpool. Olenevalt ravivastusest, võib annust vähendada 7,5 mg-ni ööpäevas. MITTE ÜLETADA ANNUST 15 MG/ÖÖPÄEVAS. _ _ _Patsientide erirühmad _ 2 _ _ _Eakad patsiendid ja kõrvaltoimetest enim ohustatud patsiendid (vt lõik 5.2) _ Soovitatav annus reumatoidartriidi ja anküloseeriva spondüliidi pikaajaliseks raviks eakatel patsientidel on 7,5 mg ööpäevas. Kõrvaltoimetest enim oh Perskaitykite visą dokumentą