MELOX 7,5MG tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

meloksikaam

Saadav alates:

Medochemie Limited

ATC kood:

M01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloksikaam

Annus:

7,5mg 60TK; 7,5mg 30TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MELOX 7,5 MG, TABLETID
MELOX 15 MG, TABLETID
meloksikaam
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on MELOX ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne MELOX’i kasutamist
3.
Kuidas MELOX’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas MELOX’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MELOX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MELOX sisaldab toimeainena meloksikaami. Meloksikaam kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse
mittesteroidseteks põletikuvastasteks ravimiteks (MSPVA), mida
kasutatakse põletiku ja valu
leevendamiseks liigestes ja lihastes..
MELOX on näidustatud reumaatiliste haiguste sümptomaatiliseks
raviks, nagu
-
osteoartroos (degeneratiivne liigeshaigus)
-
reumatoidartriit
-
anküloseeriv spondüliit (Bechterew'i tõbi)
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE MELOX’I KASUTAMIST
MELOX’I EI TOHI KASUTADA
-
kui olete meloksikaami või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline
-
kolme viimase raseduskuu jooksul
-
alla 16 aasta vanused lapsed ja noorukid
-
kui teil esineb allergia (ülitundlikkus) meloksikaami suhtes
-
kui teil esineb allergia (ülitundlikkus) aspiriini või teiste
põletikuvastaste ainete (MSPVAde)
suhtes
-
kui olete selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline
-
kui teil on esinenud pärast aspiriini või teiste MSPVA-de võtmist
mõni järgmistest
sümptomitest:
-
kähisev hingamine, pinguloleku tunne rinnas, õhupuudus (astma)
-
ninakinnisus, mis on ti

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
MELOX 7,5 mg, tabletid
MELOX 15 mg, tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
MELOX 7,5 mg tablett sisaldab 7,5 mg meloksikaami.
MELOX 15 mg tablett sisaldab 15 mg meloksikaami.
INN.
_Meloxicamum_
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks 7,5 mg tablett sisaldab 18,75 mg laktoosmonohüdraati.
Üks 15 mg tablett sisaldab 37,5 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
MELOX 7,5 mg: helekollased ümmargused lamedad 7 mm läbimõõduga
tabletid, mille ühel poolel on
poolitusjoon. Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et
hõlbustada ravimi allaneelamist,
mitte tableti võrdseteks annusteks jagamiseks.
MELOX 15 mg: helekollased ümmargused lamedad 10,5 mm läbimõõduga
tabletid, mille ühel poolel
on poolitusjoon. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Osteoartroosi ägenemiste lühiajaline sümptomaatiline ravi.
Anküloseeriva spondüliidi või reumatoidartriidi pikaajaline
sümptomaatiline ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades minimaalset efektiivset
annust võimalikult lühikese aja
jooksul, mis sümptomite kontrollimiseks vajalik (vt lõik 4.4).
Vajadust patsiendi sümptomite
leevendamiseks ja ravivastust tuleb perioodiliselt hinnata, eriti
osteoartroosiga patsientidel.
_-_
_ _
_Osteoartroosi ägenemine:_
7,5 mg. Vajadusel ja haigusnähtude raskusest sõltuvalt võib annust
suurendada 15 mg-ni ööpäevas.
_-_
_ _
_Reumatoidartriit, anküloseeriv spondüliit:_
15 mg ööpäevas. Vt ka lõik Patsientide erirühmad
allpool.
Olenevalt ravivastusest, võib annust vähendada 7,5 mg-ni
ööpäevas.
MITTE ÜLETADA ANNUST 15 MG/ÖÖPÄEVAS.
_ _
_Patsientide erirühmad _
2
_ _
_Eakad patsiendid ja kõrvaltoimetest enim ohustatud patsiendid (vt
lõik 5.2) _
Soovitatav annus reumatoidartriidi ja anküloseeriva spondüliidi
pikaajaliseks raviks eakatel
patsientidel on 7,5 mg ööpäevas. Kõrvaltoimetest enim oh