Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia novartis baltics - deksametazonas - akių tepalas - 1 mg/g; 1 mg/ml - dexamethasone

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tojaris projektai, uab - deksametazonas - akių lašai (suspensija) - 1 mg/ml - dexamethasone

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - deksametazonas - akių lašai (suspensija) - 1 mg/ml - dexamethasone

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tojaris projektai, uab - deksametazonas - akių lašai (suspensija) - 1 mg/ml - dexamethasone

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

limedika, uab - deksametazonas - akių lašai (suspensija) - 1 mg/ml; 1 mg - dexamethasone

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - deksametazonas - akių lašai (suspensija) - 1 mg/ml - dexamethasone

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - deksametazonas - akių lašai (suspensija) - 1 mg/ml - dexamethasone

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - arseno trioksidas - leukemija, promyelocytic, Ūmus - antinavikiniai vaistai - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. atsako greitis kitų ūmių mielogeninės leukemijos potipių arseno trioksidas nebuvo ištirta,.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - arseno trioksidas - leukemija, promyelocytic, Ūmus - antinavikiniai vaistai - arseno trioksidas yra nurodyta indukcijos remisija, ir konsolidacijos suaugusiems pacientams, sergantiems:naujai diagnozuotas mažai tarpinės rizikos ūmus promyelocytic leukemija (apl) (baltųjų kraujo ląstelių skaičius, ne didesnis kaip 10 x 103/µl) kartu su all-trans-retino rūgštis (atra)atsinaujino/ugniai atsparūs ūmus promyelocytic leukemija (apl)(ankstesnis gydymas turėtų būti įtrauktas retinoid ir chemoterapija) būdinga buvimas t(15;17) perkėlimas ir/ar buvimas promyelocytic leukemija/retino rūgšties receptorių-alfa (pml/rar-alfa) genų. atsako greitis kitų ūmių mielogeninės leukemijos potipių arseno trioksidas nebuvo ištirta,.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - arseno trioksidas - leukemija, promyelocytic, Ūmus - antinavikiniai vaistai - arseno trioksidas mylan yra nurodyta indukcijos remisija, ir konsolidacijos suaugusiems pacientams, sergantiems:- naujai diagnozuotų mažo iki vidutinio rizikos ūmus promyelocytic leukemija (apl) (baltųjų kraujo ląstelių skaičius, ne didesnis kaip 10 x 103/µl) kartu su visais trans retino rūgštis (atra)- atsinaujino/ugniai atsparūs ūmus promyelocytic leukemija (apl) (ankstesnis gydymas turėtų būti įtrauktas retinoid ir chemoterapija)būdinga buvimas t(15;17) perkėlimas ir/ar buvimas promyelocytic leukemija/retino rūgšties receptorių alfa (pml/rar alfa) genų. atsako greitis kitų ūmių mielogeninės leukemijos potipių arseno trioksidas nebuvo beenexamined.