Šalis: Kanada
kalba: prancūzų
Šaltinis: Health Canada
Modafinil
MARCAN PHARMACEUTICALS INC
N06BA07
MODAFINIL
100MG
Comprimé
Modafinil 100MG
Orale
10/30/100
Prescription
Wakefulness-Promoting Agents
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136083001; AHFS:
APPROUVÉ
2014-11-07
_Monographie de produit de MAR-MODAFINIL (modafinil)_ _Page 1 de 49_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR MAR-MODAFINIL Comprimés de modafinil, USP Comprimés à 100 mg, destinés à la voie orale USP Stimulant du système nerveux central Marcan Pharmaceuticals Inc. 2, chemin Gurdwara, Suite 112 Ottawa, ON K2E 1A2 Date d’approbation initiale : NOV 07, 2014 Date de révision : DÉCEMBRE 08, 2023 Numéro de contrôle de la présentation : 281327 _Monographie de produit de MAR-MODAFINIL (modafinil)_ _Page 2 de 49_ MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE 4 Posologie et Administration 08/2022 7 Mises en garde et précautions 08/2022 TABLEAU DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE ................... 2 TABLEAU DES MATIÈRES ......................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........................ 4 1 INDICATIONS ................................................................................................................... 4 1.1 Enfants .............................................................................................................. 5 1.2 Personnes âgées .............................................................................................. 5 2 CONTRE-INDICATIONS .................................................................................................. 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ............................................................................... 5 4.1 Considérations posologiques ............................................................................ 5 4.2 Dose recommandée et modification posologique ............................................. 6 4.5 Dose oubliée ................................................... Perskaitykite visą dokumentą