M-ESCITALOPRAM Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

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Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
23-08-2017

Veiklioji medžiaga:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram)

Prieinama:

MANTRA PHARMA INC

ATC kodas:

N06AB10

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ESCITALOPRAM

Dozė:

20MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram) 20MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

100

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150435004; AHFS:

Autorizacija statusas:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Leidimo data:

2017-12-15

Prekės savybės

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
M-ESCITALOPRAM
Comprimés d’oxalate d’escitalopram
10, 20 mg d’escitalopram
Norme du fabricant
ANTIDÉPRESSEUR / ANTIOBSESSIONNEL
DATE DE PRÉPARATION :
le 15 août 2017
Mantra Pharma Inc.
4605-B boul. Lapinière, Suite 250
Brossard, Quebec
J4Z 3T5
Numéros de contrôle: 207386
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
30
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
37
SURDOSAGE...................................................................................................................
39
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 40
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
43
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
43
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 44
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 44
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
45
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
48
TOXICOLOGIE
...............
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

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