M-ESCITALOPRAM Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram)

Disponible desde:

MANTRA PHARMA INC

Código ATC:

N06AB10

Designación común internacional (DCI):

ESCITALOPRAM

Dosis:

20MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram) 20MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150435004; AHFS:

Estado de Autorización:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Fecha de autorización:

2017-12-15

Ficha técnica

Page 1 de 67
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
M-ESCITALOPRAM
Comprimés d’oxalate d’escitalopram
10, 20 mg d’escitalopram
Norme du fabricant
ANTIDÉPRESSEUR / ANTIOBSESSIONNEL
DATE DE PRÉPARATION :
le 15 août 2017
Mantra Pharma Inc.
4605-B boul. Lapinière, Suite 250
Brossard, Quebec
J4Z 3T5
Numéros de contrôle: 207386
Page 2 de 67
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
30
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
37
SURDOSAGE...................................................................................................................
39
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 40
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
43
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
43
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 44
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 44
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
45
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
48
TOXICOLOGIE
...............