Lyrica

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

pregabalina

Prieinama:

Upjohn EESV

ATC kodas:

N03AX16

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pregabalin

Farmakoterapinė grupė:

Los antiepilépticos, , Otros antiepilépticos

Gydymo sritis:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Terapinės indikacijos:

Neuropático painLyrica está indicado para el tratamiento de la central y periférico dolor neuropático en adultos. EpilepsyLyrica está indicado como terapia adyuvante en pacientes adultos con crisis parciales con o sin generalización secundaria. De ansiedad generalizada disorderLyrica está indicado para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada (TAG) en adultos.

Produkto santrauka:

Revision: 61

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2004-07-05

Pakuotės lapelis

                                80
B. PROSPECTO
81
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LYRICA 25 MG CÁPSULAS DURAS,
LYRICA 50 MG CÁPSULAS DURAS,
LYRICA 75 MG CÁPSULAS DURAS,
LYRICA 100 MG CÁPSULAS DURAS,
LYRICA 150 MG CÁPSULAS DURAS,
LYRICA 200 MG CÁPSULAS DURAS,
LYRICA 225 MG CÁPSULAS DURAS,
LYRICA 300 MG CÁPSULAS DURAS
pregabalina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Lyrica y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lyrica
3.
Cómo tomar Lyrica
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lyrica
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LYRICA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Lyrica pertenece a un grupo de medicamentos que se utilizan para el
tratamiento de la epilepsia, del
dolor neuropático y del trastorno de ansiedad generalizada (TAG) en
adultos.
DOLOR NEUROPÁTICO PERIFÉRICO Y CENTRAL:
Lyrica se utiliza para el tratamiento del dolor crónico
causado por daños en los nervios. Hay diversas enfermedades que
pueden causar dolor neuropático
periférico, como la diabetes o el herpes. La sensación de dolor se
podría describir como calor,
quemazón, dolor pulsátil, dolor fulgurante, dolor punzante, dolor
agudo, espasmos, dolor continuo,
hormigueo, entumecimiento y sensación de pinchazos. El dolor
neuropático periférico y central podría
estar también asociado con cambios de humor, alteraciones del sueño,
fatiga (cansancio) y puede tener
efecto sobre la actividad física y social y sobre la calidad de vid
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lyrica 25 mg cápsulas duras
Lyrica 50 mg cápsulas duras
Lyrica 75 mg cápsulas duras
Lyrica 100 mg cápsulas duras
Lyrica 150 mg cápsulas duras
Lyrica 200 mg cápsulas duras
Lyrica 225 mg cápsulas duras
Lyrica 300 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Lyrica 25 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 25 mg de pregabalina.
Lyrica 50 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 50 mg de pregabalina.
Lyrica 75 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 75 mg de pregabalina.
Lyrica 100 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 100 mg de pregabalina.
Lyrica 150 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 150 mg de pregabalina.
Lyrica 200 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 200 mg de pregabalina.
Lyrica 225 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 225 mg de pregabalina.
Lyrica 300 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 300 mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido
Lyrica 25 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura también contiene 35 mg de lactosa monohidrato.
Lyrica 50 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura también contiene 70 mg de lactosa monohidrato.
Lyrica 75 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura también contiene 8,25 mg de lactosa monohidrato.
Lyrica 100 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura también contiene 11 mg de lactosa monohidrato.
Lyrica 150 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura también contiene 16,50 mg de lactosa monohidrato.
Lyrica 200 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura también contiene 22 mg de lactosa monohidrato.
3
Lyrica 225 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura también contiene 24,75 mg de lactosa monohidrato.
Lyrica 300 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura también contiene 33 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Lyrica 25 mg cápsulas duras
De color blanco, marcada con “ VTRS” en tinta negra en la tapa y
“PGN 2
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją