Lyrica

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pregabalina

Beszerezhető a:

Upjohn EESV

ATC-kód:

N03AX16

INN (nemzetközi neve):

pregabalin

Terápiás csoport:

Los antiepilépticos, , Otros antiepilépticos

Terápiás terület:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Terápiás javallatok:

Neuropático painLyrica está indicado para el tratamiento de la central y periférico dolor neuropático en adultos. EpilepsyLyrica está indicado como terapia adyuvante en pacientes adultos con crisis parciales con o sin generalización secundaria. De ansiedad generalizada disorderLyrica está indicado para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada (TAG) en adultos.

Termék összefoglaló:

Revision: 61

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2004-07-05

Betegtájékoztató

                                80
B. PROSPECTO
81
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LYRICA 25 MG CÁPSULAS DURAS,
LYRICA 50 MG CÁPSULAS DURAS,
LYRICA 75 MG CÁPSULAS DURAS,
LYRICA 100 MG CÁPSULAS DURAS,
LYRICA 150 MG CÁPSULAS DURAS,
LYRICA 200 MG CÁPSULAS DURAS,
LYRICA 225 MG CÁPSULAS DURAS,
LYRICA 300 MG CÁPSULAS DURAS
pregabalina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Lyrica y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lyrica
3.
Cómo tomar Lyrica
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lyrica
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LYRICA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Lyrica pertenece a un grupo de medicamentos que se utilizan para el
tratamiento de la epilepsia, del
dolor neuropático y del trastorno de ansiedad generalizada (TAG) en
adultos.
DOLOR NEUROPÁTICO PERIFÉRICO Y CENTRAL:
Lyrica se utiliza para el tratamiento del dolor crónico
causado por daños en los nervios. Hay diversas enfermedades que
pueden causar dolor neuropático
periférico, como la diabetes o el herpes. La sensación de dolor se
podría describir como calor,
quemazón, dolor pulsátil, dolor fulgurante, dolor punzante, dolor
agudo, espasmos, dolor continuo,
hormigueo, entumecimiento y sensación de pinchazos. El dolor
neuropático periférico y central podría
estar también asociado con cambios de humor, alteraciones del sueño,
fatiga (cansancio) y puede tener
efecto sobre la actividad física y social y sobre la calidad de vid
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lyrica 25 mg cápsulas duras
Lyrica 50 mg cápsulas duras
Lyrica 75 mg cápsulas duras
Lyrica 100 mg cápsulas duras
Lyrica 150 mg cápsulas duras
Lyrica 200 mg cápsulas duras
Lyrica 225 mg cápsulas duras
Lyrica 300 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Lyrica 25 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 25 mg de pregabalina.
Lyrica 50 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 50 mg de pregabalina.
Lyrica 75 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 75 mg de pregabalina.
Lyrica 100 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 100 mg de pregabalina.
Lyrica 150 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 150 mg de pregabalina.
Lyrica 200 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 200 mg de pregabalina.
Lyrica 225 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 225 mg de pregabalina.
Lyrica 300 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 300 mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido
Lyrica 25 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura también contiene 35 mg de lactosa monohidrato.
Lyrica 50 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura también contiene 70 mg de lactosa monohidrato.
Lyrica 75 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura también contiene 8,25 mg de lactosa monohidrato.
Lyrica 100 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura también contiene 11 mg de lactosa monohidrato.
Lyrica 150 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura también contiene 16,50 mg de lactosa monohidrato.
Lyrica 200 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura también contiene 22 mg de lactosa monohidrato.
3
Lyrica 225 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura también contiene 24,75 mg de lactosa monohidrato.
Lyrica 300 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura también contiene 33 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Lyrica 25 mg cápsulas duras
De color blanco, marcada con “ VTRS” en tinta negra en la tapa y
“PGN 2
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése