Luveris

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

lutropina alfa

Prieinama:

Merck Europe B.V. 

ATC kodas:

G03GA07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lutropin alfa

Farmakoterapinė grupė:

Las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital,

Gydymo sritis:

Ovulation Induction; Infertility, Female

Terapinės indikacijos:

Luveris en asociación con una preparación de hormona foliculoestimulante (FSH) se recomienda para la estimulación del desarrollo folicular en mujeres con deficiencia severa de hormona luteinizante (LH) y FSH. En los ensayos clínicos, estos pacientes fueron definidos por un endógeno de LH sérica nivel.

Produkto santrauka:

Revision: 21

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2000-11-29

Pakuotės lapelis

                                22
B. PROSPECTO
23
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Disolvente en ampollas
LUVERIS 75 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
lutropina alfa
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso
si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Luveris y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Luveris
3.
Cómo usar Luveris
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Luveris
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LUVERIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES LUVERIS
Luveris es un medicamento que contiene lutropina alfa, una Hormona
Luteinizante
recombinante (LH), que es esencialmente similar a la hormona que se
encuentra de forma
natural en los humanos, pero que se obtiene mediante biotecnología.
Pertenece a la familia de
hormonas llamadas gonadotropinas, que intervienen en el control normal
de la reproducción.
PARA QUÉ SE UTILIZA LUVERIS
Luveris se recomienda para el tratamiento de mujeres adultas que
producen unas cantidades
muy pequeñas de algunas hormonas implicadas en el ciclo reproductivo
natural. El
medicamento se utiliza junto con otra hormona llamada hormona
foliculoestimulante (FSH)
para provocar el desarrollo de los folículos, que son las estructuras
del ovario donde maduran
los huevos (óvulos). Este tratamiento se sigue de la administración
de una dosis única de
Gonadotropina Coriónica humana (hCG), que provoca la liberación de
un óvulo desde el
folículo (ovulación).
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Luveris 75 UI polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un vial contiene 75 UI de lutropina alfa*
* hormona luteinizante humana recombinante (r-hLH) producida en
células de ovario de
hámster chino (CHO) mediante tecnología de ADN recombinante
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para solución inyectable (polvo para inyectable).
Aspecto del polvo: pastilla liofilizada blanca
Aspecto del disolvente: solución límpida, incolora
El pH de la solución reconstituida es 7,5 a 8,5.
Aparte de las ampollas, deben considerarse otras presentaciones para
la autoadministración por
parte de los pacientes.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Luveris, asociado a un preparado de hormona foliculoestimulante (FSH),
está indicado para la
estimulación del desarrollo folicular en mujeres adultas con déficit
grave de hormona
luteinizante (LH) y FSH.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Luveris debe iniciarse bajo la supervisión de un
médico con experiencia en el
tratamiento de trastornos de la fertilidad.
Posología
En mujeres con déficit de LH y FSH, el objetivo del tratamiento con
Luveris asociado a FSH es
fomentar el desarrollo folicular, seguido de la maduración final,
tras la administración de
gonadotropina coriónica humana (hCG). Luveris debe administrarse como
un ciclo de
inyecciones diarias, conjuntamente con FSH. Si la paciente es
amenorreica y tiene una escasa
secreción endógena de estrógenos, el tratamiento puede comenzar en
cualquier momento.
Luveris debe administrarse de forma concomitante con folitropina alfa.
Una pauta recomendada comienza con 75 UI de lutropina alfa (es decir,
un vial de Luveris) por
día y 75 a 150 UI de FSH. El tratamiento debe adaptarse a la
respuesta individual de la paciente,
evaluada mediante el tamaño folicular determinado por 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-08-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-08-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-08-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-08-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 06-09-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją