Luveris

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

lutropina alfa

متاح من:

Merck Europe B.V. 

ATC رمز:

G03GA07

INN (الاسم الدولي):

lutropin alfa

المجموعة العلاجية:

Las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital,

المجال العلاجي:

Ovulation Induction; Infertility, Female

الخصائص العلاجية:

Luveris en asociación con una preparación de hormona foliculoestimulante (FSH) se recomienda para la estimulación del desarrollo folicular en mujeres con deficiencia severa de hormona luteinizante (LH) y FSH. En los ensayos clínicos, estos pacientes fueron definidos por un endógeno de LH sérica nivel.

ملخص المنتج:

Revision: 21

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2000-11-29

نشرة المعلومات

                                22
B. PROSPECTO
23
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Disolvente en ampollas
LUVERIS 75 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
lutropina alfa
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso
si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Luveris y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Luveris
3.
Cómo usar Luveris
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Luveris
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LUVERIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES LUVERIS
Luveris es un medicamento que contiene lutropina alfa, una Hormona
Luteinizante
recombinante (LH), que es esencialmente similar a la hormona que se
encuentra de forma
natural en los humanos, pero que se obtiene mediante biotecnología.
Pertenece a la familia de
hormonas llamadas gonadotropinas, que intervienen en el control normal
de la reproducción.
PARA QUÉ SE UTILIZA LUVERIS
Luveris se recomienda para el tratamiento de mujeres adultas que
producen unas cantidades
muy pequeñas de algunas hormonas implicadas en el ciclo reproductivo
natural. El
medicamento se utiliza junto con otra hormona llamada hormona
foliculoestimulante (FSH)
para provocar el desarrollo de los folículos, que son las estructuras
del ovario donde maduran
los huevos (óvulos). Este tratamiento se sigue de la administración
de una dosis única de
Gonadotropina Coriónica humana (hCG), que provoca la liberación de
un óvulo desde el
folículo (ovulación).
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Luveris 75 UI polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un vial contiene 75 UI de lutropina alfa*
* hormona luteinizante humana recombinante (r-hLH) producida en
células de ovario de
hámster chino (CHO) mediante tecnología de ADN recombinante
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para solución inyectable (polvo para inyectable).
Aspecto del polvo: pastilla liofilizada blanca
Aspecto del disolvente: solución límpida, incolora
El pH de la solución reconstituida es 7,5 a 8,5.
Aparte de las ampollas, deben considerarse otras presentaciones para
la autoadministración por
parte de los pacientes.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Luveris, asociado a un preparado de hormona foliculoestimulante (FSH),
está indicado para la
estimulación del desarrollo folicular en mujeres adultas con déficit
grave de hormona
luteinizante (LH) y FSH.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Luveris debe iniciarse bajo la supervisión de un
médico con experiencia en el
tratamiento de trastornos de la fertilidad.
Posología
En mujeres con déficit de LH y FSH, el objetivo del tratamiento con
Luveris asociado a FSH es
fomentar el desarrollo folicular, seguido de la maduración final,
tras la administración de
gonadotropina coriónica humana (hCG). Luveris debe administrarse como
un ciclo de
inyecciones diarias, conjuntamente con FSH. Si la paciente es
amenorreica y tiene una escasa
secreción endógena de estrógenos, el tratamiento puede comenzar en
cualquier momento.
Luveris debe administrarse de forma concomitante con folitropina alfa.
Una pauta recomendada comienza con 75 UI de lutropina alfa (es decir,
un vial de Luveris) por
día y 75 a 150 UI de FSH. El tratamiento debe adaptarse a la
respuesta individual de la paciente,
evaluada mediante el tamaño folicular determinado por 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-09-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات