Lokelma

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

sodio zirconio cyclosilicate

Prieinama:

AstraZeneca AB

ATC kodas:

V03AE10

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sodium zirconium cyclosilicate

Farmakoterapinė grupė:

Tutti gli altri prodotti terapeutici

Gydymo sritis:

iperkaliemia

Terapinės indikacijos:

Lokelma è indicato per il trattamento di iperkaliemia in pazienti adulti.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2018-03-22

Pakuotės lapelis

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
LOKELMA 5 G POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE
LOKELMA 10 G POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE
ciclosilicato di sodio e zirconio
LEGGA
ATTENTAMENTE
QUESTO
FOGLIO
PRIMA
DI
PRENDERE
QUESTO
MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Lokelma e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Lokelma
3.
Come prendere Lokelma
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Lokelma
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LOKELMA E A COSA SERVE
Lokelma contiene il principio attivo ciclosilicato di sodio e
zirconio.
Lokelma è usato per il trattamento dell’iperkaliemia negli adulti.
L’iperkaliemia indica un livello elevato di potassio nel sangue.
Lokelma riduce i livelli elevati di potassio nell'organismo e aiuta a
mantenerli nella norma. Lokelma
passa attraverso lo stomaco e l’intestino e cattura il potassio.
Lokelma e il potassio vengono eliminati
dall’organismo attraverso le feci, diminuendo in tal modo la
quantità di potassio nell’organismo.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LOKELMA
NON PRENDA LOKELMA

Se è allergico al principio attivo.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Monitoraggio
Il medico o l’infermiere controlleranno il livello di potassio nel
sangue quando inizierà a prendere
questo medicinale:

Per assicurarsi che sta prendendo la dose corretta. La dose può
essere aumentata o ridotta in base
al livello di potassio nel sangue.

Il trattamento 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Lokelma 5 g polvere per sospensione orale
Lokelma 10 g polvere per sospensione orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Lokelma 5 g polvere per sospensione orale
Ogni bustina contiene 5 g di ciclosilicato di sodio e zirconio
Ogni bustina da 5 g contiene approssimativamente 400 mg di sodio.
Lokelma 10 g polvere per sospensione orale
Ogni bustina contiene 10 g di ciclosilicato di sodio e zirconio
Ogni bustina da 10 g contiene approssimativamente 800 mg di sodio.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per sospensione orale.
Polvere da bianca a grigia.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Lokelma è indicato per il trattamento dell'iperkaliemia nei pazienti
adulti (vedere paragrafo 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Fase di correzione_
La dose iniziale raccomandata di Lokelma è 10 g, somministrata tre
volte al giorno per via orale come
sospensione in acqua. Quando si raggiunge una condizione di
normokaliemia, deve essere seguito il
regime di mantenimento (vedere sotto).
Solitamente, si raggiunge una condizione di normokaliemia entro 24-48
ore. Se i pazienti sono ancora
iperkaliemici dopo 48 ore di trattamento,
lo stesso regime di trattamento può essere proseguito per
ulteriori 24 ore.
Se non si raggiunge una condizione di normokaliemia dopo 72 ore di
trattamento,
devono essere considerati altri approcci terapeutici.
_Fase di mantenimento _
Quando si raggiunge una condizione di normokaliemia, deve essere
stabilita la dose minima efficace
di Lokelma per prevenire la ricomparsa di iperkaliemia. La dose
iniziale raccomandata è di 5 g una
volta al giorno, con possibile titolazione fino a 10 g una volta al
giorno o riduzione a 5 g una volta al
giorno a giorni alterni,
in base alla necessità,
per mantenere un livello normale di potassio.
Per la
terapia di mantenimento non devono essere somministrati più di 10 g
una volta al giorno.
Il livello sierico di potassio deve essere monitorato
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją