Lokelma

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
11-01-2024
SPC SPC (SPC)
11-01-2024
PAR PAR (PAR)
05-04-2018

active_ingredient:

sodio zirconio cyclosilicate

MAH:

AstraZeneca AB

ATC_code:

V03AE10

INN:

sodium zirconium cyclosilicate

therapeutic_group:

Tutti gli altri prodotti terapeutici

therapeutic_area:

iperkaliemia

therapeutic_indication:

Lokelma è indicato per il trattamento di iperkaliemia in pazienti adulti.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2018-03-22

PIL

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
LOKELMA 5 G POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE
LOKELMA 10 G POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE
ciclosilicato di sodio e zirconio
LEGGA
ATTENTAMENTE
QUESTO
FOGLIO
PRIMA
DI
PRENDERE
QUESTO
MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Lokelma e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Lokelma
3.
Come prendere Lokelma
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Lokelma
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LOKELMA E A COSA SERVE
Lokelma contiene il principio attivo ciclosilicato di sodio e
zirconio.
Lokelma è usato per il trattamento dell’iperkaliemia negli adulti.
L’iperkaliemia indica un livello elevato di potassio nel sangue.
Lokelma riduce i livelli elevati di potassio nell'organismo e aiuta a
mantenerli nella norma. Lokelma
passa attraverso lo stomaco e l’intestino e cattura il potassio.
Lokelma e il potassio vengono eliminati
dall’organismo attraverso le feci, diminuendo in tal modo la
quantità di potassio nell’organismo.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LOKELMA
NON PRENDA LOKELMA

Se è allergico al principio attivo.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Monitoraggio
Il medico o l’infermiere controlleranno il livello di potassio nel
sangue quando inizierà a prendere
questo medicinale:

Per assicurarsi che sta prendendo la dose corretta. La dose può
essere aumentata o ridotta in base
al livello di potassio nel sangue.

Il trattamento 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Lokelma 5 g polvere per sospensione orale
Lokelma 10 g polvere per sospensione orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Lokelma 5 g polvere per sospensione orale
Ogni bustina contiene 5 g di ciclosilicato di sodio e zirconio
Ogni bustina da 5 g contiene approssimativamente 400 mg di sodio.
Lokelma 10 g polvere per sospensione orale
Ogni bustina contiene 10 g di ciclosilicato di sodio e zirconio
Ogni bustina da 10 g contiene approssimativamente 800 mg di sodio.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per sospensione orale.
Polvere da bianca a grigia.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Lokelma è indicato per il trattamento dell'iperkaliemia nei pazienti
adulti (vedere paragrafo 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Fase di correzione_
La dose iniziale raccomandata di Lokelma è 10 g, somministrata tre
volte al giorno per via orale come
sospensione in acqua. Quando si raggiunge una condizione di
normokaliemia, deve essere seguito il
regime di mantenimento (vedere sotto).
Solitamente, si raggiunge una condizione di normokaliemia entro 24-48
ore. Se i pazienti sono ancora
iperkaliemici dopo 48 ore di trattamento,
lo stesso regime di trattamento può essere proseguito per
ulteriori 24 ore.
Se non si raggiunge una condizione di normokaliemia dopo 72 ore di
trattamento,
devono essere considerati altri approcci terapeutici.
_Fase di mantenimento _
Quando si raggiunge una condizione di normokaliemia, deve essere
stabilita la dose minima efficace
di Lokelma per prevenire la ricomparsa di iperkaliemia. La dose
iniziale raccomandata è di 5 g una
volta al giorno, con possibile titolazione fino a 10 g una volta al
giorno o riduzione a 5 g una volta al
giorno a giorni alterni,
in base alla necessità,
per mantenere un livello normale di potassio.
Per la
terapia di mantenimento non devono essere somministrati più di 10 g
una volta al giorno.
Il livello sierico di potassio deve essere monitorato
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 11-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 11-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 05-04-2018
PIL PIL իսպաներեն 11-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 11-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 05-04-2018
PIL PIL չեխերեն 11-01-2024
SPC SPC չեխերեն 11-01-2024
PAR PAR չեխերեն 05-04-2018
PIL PIL դանիերեն 11-01-2024
SPC SPC դանիերեն 11-01-2024
PAR PAR դանիերեն 05-04-2018
PIL PIL գերմաներեն 11-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 11-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 05-04-2018
PIL PIL էստոներեն 11-01-2024
SPC SPC էստոներեն 11-01-2024
PAR PAR էստոներեն 05-04-2018
PIL PIL հունարեն 11-01-2024
SPC SPC հունարեն 11-01-2024
PAR PAR հունարեն 05-04-2018
PIL PIL անգլերեն 11-01-2024
SPC SPC անգլերեն 11-01-2024
PAR PAR անգլերեն 05-04-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 11-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 11-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 05-04-2018
PIL PIL լատվիերեն 11-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 11-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 05-04-2018
PIL PIL լիտվերեն 11-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 11-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 05-04-2018
PIL PIL հունգարերեն 11-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 11-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 05-04-2018
PIL PIL մալթերեն 11-01-2024
SPC SPC մալթերեն 11-01-2024
PAR PAR մալթերեն 05-04-2018
PIL PIL հոլանդերեն 11-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 11-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 05-04-2018
PIL PIL լեհերեն 11-01-2024
SPC SPC լեհերեն 11-01-2024
PAR PAR լեհերեն 05-04-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 11-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 11-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 05-04-2018
PIL PIL ռումիներեն 11-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 11-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 05-04-2018
PIL PIL սլովակերեն 11-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 11-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 05-04-2018
PIL PIL սլովեներեն 11-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 11-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 05-04-2018
PIL PIL ֆիններեն 11-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 11-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 05-04-2018
PIL PIL շվեդերեն 11-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 11-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 05-04-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 11-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 11-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 11-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 11-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 11-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 11-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 05-04-2018

view_documents_history