Levitra

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
04-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
04-12-2023

Veiklioji medžiaga:

vardenafíl

Prieinama:

Bayer AG 

ATC kodas:

G04BE09

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

vardenafil

Farmakoterapinė grupė:

Þvaglát

Gydymo sritis:

Ristruflanir

Terapinės indikacijos:

Meðferð við ristruflunum hjá fullorðnum körlum. Ristruflanir eru vanhæfni til að ná eða viðhalda hálsbólgu sem nægir til fullnægjandi kynferðislegrar frammistöðu. Í röð fyrir Levitra að vera virkt, kynferðislega örvun er krafist. Levitra er ekki ætlað að nota af konum.

Produkto santrauka:

Revision: 33

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2003-03-06

Pakuotės lapelis

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
LEVITRA 5
MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
vardenafíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Levitra og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Levitra
3.
Hvernig nota á Levitra
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Levitra
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LEVITRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Levitra inniheldur vardenafíl, sem er í hópi lyfja sem kölluð eru
fosfódíesterasa hemlar af tegund 5.
Þau eru notuð til meðferðar á ristruflunum hjá fullorðnum
karlmönnum, en það eru erfiðleikar við að
ná eða viðhalda stinningu getnaðarlims.
Að minnsta kosti einn af hverjum tíu körlum á einhvern tíma í
erfiðleikum með að ná eða viðhalda
stinningu. Ástæðurnar geta verið líkamlegar eða geðrænar eða
sambland þessara þátta. Hver svo sem
ástæðan er þá er ekki nægjanlegt blóð í limnum til þessa að
ná og viðhalda stinningu, vegna breytinga
í vöðvum og æðum.
Levitra hefur aðeins áhrif við kynferðislega örvun. Það dregur
úr verkun þess efnis í líkamanum sem
kemur í veg fyrir að stinning viðhaldist. Levitra viðheldur
stinningu nægjanlega lengi til að hægt sé að
ljúka kynmökum á fullnægjandi hátt.
_ _
_ _
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LEVITRA
_ _
EKKI MÁ NOTA LEVITRA
-
ef um er að ræða ofn
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Levitra 5 mg filmuhúðaðar töflur.
Levitra 10 mg filmuhúðaðar töflur
Levitra 20 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg vardenafíl (sem
hýdróklóríð).
Hver 10 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg vardenafíl (sem
hýdróklóríð).
Hver 20 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg vardenafíl (sem
hýdróklóríð).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Levitra 5 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular, kringlóttar töflur merktar BAYER-krossi á annarri
hliðinni og „5“ á hinni hliðinni.
Levitra 10 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular, kringlóttar töflur merktar BAYER-krossi á annarri
hliðinni og „10“ á hinni hliðinni.
Levitra 20 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular, kringlóttar töflur merktar BAYER-krossi á annarri
hliðinni og „20“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar við ristruflunum (erectile dysfunction) hjá
fullorðnum karlmönnum. Ristruflanir eru
þegar stinning getnaðarlims næst ekki eða helst ekki nægilega
lengi til að hægt sé að hafa viðunandi
kynmök.
Til þess að Levitra virki er kynferðisleg örvun nauðsynleg.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Notkun handa fullorðnum karlmönnum _
Ráðlagður skammtur er 10 mg sem tekinn er eftir þörfum um það
bil 25 til 60 mínútum fyrir kynmök.
Með hliðsjón af verkun og hvernig lyfið þolist má auka skammtinn
í 20 mg eða minnka í 5 mg.
Hámarksskammtur sem mælt er með er 20 mg. Hámarksskammtatíðni
sem mælt er með er einu sinni á
sólarhring. Levitra má taka inn með mat eða án. Töf getur
orðið á virkni ef lyfið er tekið með fituríkri
máltíð (sjá kafla 5.2).
_Sérstakir sjúklingahópar _
_Aldraðir (>65 ára) _
Ekki er þörf á að aðlaga skammta hjá öldruðum. Íhuga skal
hins vegar vandlega aukningu í 20 mg
hámarksskammt með hliðsjón af einstaklingsbu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 04-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 04-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 04-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 04-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 04-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 04-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 04-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 04-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 04-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 04-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 29-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 04-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 04-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 04-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 04-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 04-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 04-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 04-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 04-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 29-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 04-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 04-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 04-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 04-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 04-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 04-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 04-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 04-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 04-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 04-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 29-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 04-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 04-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 04-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 04-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 04-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 04-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 29-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 04-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 04-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 04-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 04-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 04-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 04-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 04-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 04-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 04-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 04-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 04-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 04-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 04-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 04-12-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją